ଜାଫିର୍ଲୁକାଷ୍ଟ

Mr. Ibrahem/Zafirlukast

Clinical data
Trade names	Accolate, others
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a697007
Pregnancy category	AU: B1
Routes of administration	By mouth
Drug class	Leukotriene receptor antagonist
Legal status
Legal status	UK: POM (Prescription only)
Pharmacokinetic data
Bioavailability	Unknown
Protein binding	>99% (albumin)
Metabolism	Liver (CYP2C9-mediated)
Metabolites	hydroxylated metabolites
Onset of action	< 2 weeks
Elimination half-life	10 hours
Excretion	Fecal
Identifiers
IUPAC name Cyclopentyl 3-{2-methoxy-4-[(o-tolylsulfonyl)carbamoyl]benzyl}-1-methyl-1H-indol-5-ylcarbamate
Chemical and physical data
Formula	C31H33N3O6S
Molar mass	575.68 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image
Melting point	138 to 140 °C (280 to 284 °F)
SMILES Cc1ccccc1S(=O)(=O)NC(=O)c2cc(OC)c(cc2)Cc3cn(C)c4ccc(cc43)NC(=O)OC5CCCC5
InChI InChI=1S/C31H33N3O6S/c1-20-8-4-7-11-29(20)41(37,38)33-30(35)22-13-12-21(28(17-22)39-3)16-23-19-34(2)27-15-14-24(18-26(23)27)32-31(36)40-25-9-5-6-10-25/h4,7-8,11-15,17-19,25H,5-6,9-10,16H2,1-3H3,(H,32,36)(H,33,35) Y Key:YEEZWCHGZNKEEK-UHFFFAOYSA-N Y
(verify)

ସାଧାରଣ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ଏବଂ ପେଟ ବ୍ୟଥା ହୋଇପାରେ । ଗୁରୁତର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଯକୃତ ସମସ୍ୟା ଏବଂ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚର୍ଗ-ଷ୍ଟ୍ରସ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (Churg-Strauss syndrome) ହୋଇପାରେ । ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ବ୍ୟବହାର ସମ୍ଭବତଃ ନିରାପଦ ଅଟେ । ଏହା ଏକ ଲ୍ୟୁକୋଟ୍ରିଏନ୍ ରିସେପ୍ଟର ଆଣ୍ଟାଗୋନିଷ୍ଟ (LTRA) ଏବଂ ବାୟୁପଥରେ ଥିବା ଫୁଲା, ଲଘୁ ଶ୍ୱାସନଳୀ ସଂକୋଚନ (ବ୍ରୋଙ୍କୋକନଷ୍ଟ୍ରିକ୍ସନ୍) ପ୍ରଦାହକୁ ହ୍ରାସ କରି କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ହୁଏ ।

୧୯୯୬ ମସିହାରେ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷେତ୍ରରେ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଜାଫିର୍ଲୁକାଷ୍ଟକୁ ଅନୁମୋଦନ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହା କେତେକ ଦେଶରେ ଅନୁମୋଦିତ କିନ୍ତୁ ୟୁରୋପର ସମସ୍ତ ଦେଶରେ ନୁହେଁ । ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ୨୦୨୧ ସୁଦ୍ଧା ଏହି ଔଷଧ ପିଛା ମାସକୁ ପ୍ରାୟ ୩୪ ଡଲାର ଖର୍ଚ୍ଚ ହୋଇଥାଏ ।