Альдегиддер

Альдегиддер – карбонил тобундагы эки бош валенттүүлүктүн бири органикалык радикал, экинчиси суутек атому менен байланышкан бирикмелер.

al (cohol) de hyd (rogenatum) – суутексиз спирт)] – карбонил тобундагы эки бош валенттүүлүктүн бири органикалык радикал, экинчиси суутек атому менен байланышкан бирикмелер. Жалпы формуласы: R-CH=O. А. изомерлери алардын радикалдары түзүлүшүнө жараша болот. 1-үч мүчөсүнүн бирден, 4-мүчөсүнүн-эки, 5-мүчөсүнүн – төрт изомери бар, башкача айтканда мол-да көмүртек саны көбөйгөн сайын алардын изомерлери саны да көбөйөт. А. аттары тривиалдык жана илимий номенклатуралар б-ча аталат. Тривиалдык номенклатура б-ча А. аттары алардын окистенишинен пайда болгон к-талар аттарынан алынат. Мис., кумурска к-тасына кумурска альдегиди (формальдегид), уксус к-тасына уксус альдегиди (ацетальдегид) жана башка туура келет. Илимий номенклатура б-ча алардын аттары чектүү углеводороддор аттарынан алынып, аягына «аль» мүчөсү уланат. Мис., H-CH=O кумурска альдегидди, метаналь (формальдегид); CH3-CH=O уксус альдегиди, этаналь (ацетальдегид); СН3-СН2-СН=О пропион альдегиди, пропаналь жана башка А. хим. реакцияларга эң жөндөмдүү бирикмелер. Аларга кошулуу, орун алмашуу, окистенүү-калыбына келүү жана конденсация реакциялары мүнөздүү. Мис., спирттер менен кошулуп ацеталдар, гидроксил аминдер менен кошулуп оксим, гидразин менен гидразон, биринчилик аминдер менен азометиндер (шифф негиздерин) пайда кылат. Ө. ж-ларда СН2О жана NH3 гексаметилентетраамин (уротропин) алынат. Альдольдук конденсация менен гидроксиальдегиддерди алуу орг. синтезде эң чоң мааниге ээ. А-ди спирттен R-CH2-OH R-CHO; метил тобу бар ароматтык углеводороддон:

С6Н5СН3 С6Н5СНО;

алкендер окистенүүсүнөн:

СН3-СН=СН2  СН2=СН-СНО;

ароматтык углеводородго СО жана НСl менен AlCl3 катышуусунда таасир кылуудан:

С6Н5СН3+СО+НСln-CH3C6H5CHO;

ацетиленден:

kat

СНСН+Н2О  CH3СНО

ж.б. ыкмалар менен алууга болот. А. спирттер, карбон к-таларын, полимерлер, антиоксиданттар, дары-дармектер, жыттуу заттар, синтездик боёктор жана башка алууда колдонулат. А. дем алуу жолдорун, көздү дүүлүктүрөт. Мол. м. кичине болгон өкүлдөрү нерв системасына терс таасирин тийгизет.

Колдонулган адабияттар

  • Химия: Энциклопедиялык окуу куралы/Мамлекеттик тил жана энциклопедия борбору, 2004. - 422 б. ISBN 9967-14-021-6

Tags:

🔥 Trending searches on Wiki Кыргызча:

ЖайлооАппендицитАйлана-чөйрөнү коргооБөлүп чыгаруу системасыБашкаруу байланышыЭлектрАйлана-чөйрөСуунун шорлуулугуКыргыз АССР Эл Комиссарлар Совети (ЭКС)Экологиялык факторлорТүркмөнстанЖусуп АбдрахмановЖазЖусуп БаласагынГепатитАдамКыргыз композиторлоруКант диабетиУзак жолӨпкөКөзКыргыз Ала-ТооРадикализмИнтернетЧоң казатЖүз сомТүштүк АмерикаКометаКубатбек ЖусубалиевРоза, гүлФизикалык чоңдуктардын бирдиктериКөк бөрүТянь-Шандын түштүк тизмегиКенгуру сымалдарКойБаш мүчөНуклеин кислоталарыСулайман-ТооХимияКаакымУлуу Кыргыз ДөөлөтүМолдо КылычБийликтин бөлүнүү теориясыТынч океанМамлекеттик бюджетДан өсүмдүктөрүШүкүрбек БейшеналиевХимиялык булаларӨсүмдүкМукаш АбдраевТүргөш кагандыгыСейтекКыргыздын улуттук кийимдериЭкинчи дүйнөлүк согушАскердик антИчегиХимиялык реакцияларАкчаКарышкырларКыргыз Республикасынын Куралдуу КүчтөрүАмерикаТөрт бурчтукСинтетикалык каучукНептунБаткен облусуШайлообек ДүйшеевТүндүк АмерикаКанБашкы баракКыргыздын элдик музыкалык аспаптары“Кыргызстан” улуттук энциклопедиясыЖусуп МамайБүркүтФранцияМеталлБиринчи дүйнөлүк согушТянь-Шандын түндүк тизмегиБышыктоочтор🡆 More