Hydroxyderivát Alkohol: Kyslíkaté deriváty uhľovodíkov obsahujúce skupinu -OH

Štruktúra

Podľa počtu kovalentných väzieb s uhlíkmi (C-C), ktoré má uhlíkový atóm nesúci –OH skupinu, ich delíme na primárne, sekundárne a terciárne. Najjednoduchším alkoholom je metanol (metylalkohol).

Alkoholy môžu obsahovať jednu alebo viac hydroxylových skupín, no dve alebo viac skupín sa na jednom uhlíkovom atóme môžu nachádzať len výnimočne.

Názvoslovie

Názvy alkoholov sa tvoria od názvu uhlovodíkového reťazca

alkánu s príponou -ol,
alkánu predponou hydroxy-
alkylu príponou -alkohol,

Alkán	Alkyl	Názov
Alkán	Alkyl	-ol	-alkohol	hydroxy-
etán	etyl-	etanol	etylalkohol	hydroxyetán
propán	propyl-	propanol	propylalkohol	hydroxypropán
bután	butyl-	butanol	butylalkohol	hydroxybután

Pri vyšších alkoholoch alebo viacsýtnych alkoholoch sa v názve uvádza číslo uhlíka alebo uhlíkov, na ktorom sú tieto skupiny naviazané, ako aj počet -OH skupín (di-, tri-, tetra-, penta-):

Alkán	Vzorec	Názov
Alkán	Vzorec	-ol	-alkohol	hydroxy-
etán	HO-CH₂-CH₂-OH	etán-1,2-diol 1,2-etándiol		1,2-dihydroxyetán
propán	CH₃-CH₂-CH₂-OH	propán-1-ol 1-propanol	1-propylalkohol	1-hydroxypropán
	CH₃-CH(OH)-CH₃	propán-2-ol 2-propanol	2-propylalkohol	2-hydroxypropán
	CH-CH(OH)-CH₂-OH	propán-1,2-diol		1,2-dihydroxypropán
	HO-CH₂-CH(OH)-CH₂-OH	propán-1,2,3-triol		1,2,3-trihydroxypropán

  H H H                   H  H  H   | | |                   |  |  | H-C-C-C-H        →     H-³C-²C-¹C-O-H   | | |                   |  |  |   H H H                   H  H  H
   propán         →      propán-1-ol

  H H H                   H  OH OH   | | |                   |  |  | H-C-C-C-H        →     H-³C-²C-¹C-H   | | |                   |  |  |   H H H                   H  H  H
   propán         →      propán-1,2-diol

  H H H                   OH OH OH   | | |                   |  |  | H-C-C-C-H        →     H-³C-²C-¹C-H   | | |                   |  |  |   H H H                   H  H  H
   propán         →      propán-1,2,3-triol (glycerol)

Acidobázické vlastnosti

Alkoholy sú amfotérne látky, čo znamená, že sa správajú aj ako kyseliny, aj ako zásady v závislosti od prostredia.

Kyslé reakcie

Účinkom alkalických kovov tvoria alkoholy soli nazývané alkoholáty alebo alkoxidy. Obsahujú skupinu R-O⁻

2 R-OH + 2 Na → 2 R-O⁻Na⁺ + H₂

2 R-OH + 2 NaOH → 2 R-O⁻Na⁺ + H₂O ; táto reakcia však neprebieha, pretože alkoholátový anión je oveľa silnejšia zásada ako voda a keďže vo vode nemôže byť silnejšia zásada ako je OH^-, naša reakcia bude prebiehať opačným smerom, čiže prebieha hydrolýza alkoholátu

napr.: 2 CH₃CH₂OH + 2 Na → 2 CH₃CH₂O⁻Na⁺ + H₂

CH₃ONa + CH₃I → CH₃OCH₃ + NaI

Názvoslovie alkoholátov:

CH₃ONa - systémové názvy nátrium-metanolát, metoxid sodný (menej správny) - nesprávne je použiť názov typu "metanolát sodný"

Zásadité reakcie

Zásadité vlastnosti alkoholov vyplývajú z voľných elektrónových párov, ktoré sa nachádzajú na kyslíku. Kyslík je teda schopný viazať H⁺, čím sa vytvorí alkyloxóniový katión, z ktorého sa odštepuje H₂O. Takto ale nereagujú primárne alkoholy. Sekundárne reagujú po zahriatí, terciárne už pri izbovej teplote. R-OH + HCl → R-Cl + H₂O

Chemický portál

This article uses material from the Wikipedia Slovenčina article Alkohol (hydroxyderivát), which is released under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 license ("CC BY-SA 3.0"); additional terms may apply (view authors). Obsah je dostupný pod licenciou CC BY-SA 4.0, pokiaľ nie je uvedené inak. Images, videos and audio are available under their respective licenses.
®Wikipedia is a registered trademark of the Wiki Foundation, Inc. Wiki Slovenčina (DUHOCTRUNGQUOC.VN) is an independent company and has no affiliation with Wiki Foundation.