कोविड-19 का टीका

फरवरी 2020 में, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने कहा कि कोविड-१९ का टीका 18 महीने से कम समय में उपलब्ध होने की उम्मीद नहीं की जा सकती। किसी नई महामारी के टीके की तैयारी के नवाचारों का गठबंधन (CEPI) (The Coalition for Epidemic Preparedness Innovations ) जो वैक्सीन उम्मीदवारों के तेजी से विकास के लिए दुनिया भर में US$2 बिलियन फंड आयोजित कर रहा है अप्रैल में संकेत दिया गया कि 12 महीने से कम या 2021 की शुरुआत में आपातकालीन उपयोग के लिए इसका टीका उपलब्ध हो सकता है। 4 मई 2020 को WHO ने COVID-19 संक्रमण को रोकने के लिए और टीकों के तेजी से विकास का समर्थन करने के लिए चालीस देशों से US$8 बिलियन जुटाने के लिए एक टेलीथॉन (televised fundraising event )का आयोजन किया, साथ ही कई वैक्सीन उम्मीदवारों के एक साथ मूल्यांकन के लिए चरण II-III नैदानिक परीक्षण के नाम से एक अंतर्राष्ट्रीय "सॉलिडैरिटी ट्रायल" की तैनाती की घोषणा की, ।

मई तक, १५९ वैक्सीन उम्मीदवार विकास में थे, जिसमें पांच चरण I-II मानव विषयों में सुरक्षा और प्रभावकारिता अध्ययन में शमिल थे , और सात उम्मीदवार चरण I के परीक्षण में।

8 दिसंबर 2020 को, मार्गरेट कीनन नामक एक 90 वर्षीय उत्तरी आयरिश महिला पहली महिला बनी, जिसे ट्रायल के बाहर एक टीका लगाया गया, जिसे यूनिवर्सिटी अस्पताल कोवेंट्री में टीका लगाया गया था।

विश्व स्तर पर त्वरित विकास

दिसंबर 2019 में एक नए कोरोनावायरस निमोनिया का पता लगाने के बाद, COVID-19 के आनुवंशिक अनुक्रम को 11 जनवरी 2020 को प्रकाशित किया गया था, जिसके कारण, एक निवारक वैक्सीन बनाने और इसके प्रकोप से बचाव की तैयारी के लिए एक तत्काल अंतर्राष्ट्रीय प्रतिक्रिया शुरू हुई।

जल्दी वर्ष 2020 शुरुआत के दौरान दुनिया भर में COVID-19 की तेजी से बढ़ रही संक्रमण दर ने कई अंतरराष्ट्रीय संगठनों और सरकार को तत्काल कम समय सीमा में कई टीके बनाने के संसाधनों को व्यवस्थित करने के प्रयासों को प्रेरित किया जिससे चार वैक्सीन उम्मीदवारों ने मार्च में मानवीय मूल्यांकन में प्रवेश के साथ (देखें क्लिनिकल परीक्षण की तालिका शुरू कर दिया 2020 में)।

किसी संक्रामक रोग के लिए एक टीका कई वर्षों से कम समय में पहले कभी नहीं बनाया गया है, और कोरोनोवायरस संक्रमण को रोकने के लिए पहले से बना कोई टीका मौजूद नहीं है। अप्रैल तक , CEPI का अनुमान है कि COVID -19 के खिलाफ 115 वैक्सीन उम्मीदवारों में से छह को चरण II-III परीक्षण के माध्यम से विकास के लिए अंतर्राष्ट्रीय गठबंधन द्वारा चुना जाना चाहिए।

, और तीन को कम से कम US$2 बिलियन की कुल लागत पर अंतिम लाइसेंस के लिए विनियामक और गुणवत्ता आश्वासन के माध्यम से सुव्यवस्थित किया जाना चाहिए। एक अन्य विश्लेषण का अनुमान है कि 10 उम्मीदवारों को एक साथ प्रारंभिक विकास की आवश्यकता होगी, कुछ चुनिंदा लोगों को लाइसेंस देने के लिए अंतिम मार्ग के लिए चुना जाता है।

टीके के बनाने के प्रयास को ,इसकी सुरक्षा, प्रभावकारिता, वित्त अवस्था के अनुसार कठोर नैदानिक मूल्यांकन की गति को बनाए रखते हुए प्राथमिकता दी जा रही है, और अरबों खुराकों के निर्माण की योजना बनाई जा रही है, जिससे यह पूरे विश्व में, विकसित और अविकसित देशों के बीच समान रूप से पहुंच सके ।

विश्व स्वास्थ्य संगठन , CEPI और गेट्स फाउंडेशन (Bill & Melinda Gates Foundation) जैसे संगठन , इस के लिए वित्तिय और अन्य प्रकार के संगठनात्मक संसाधनों में निवेश कर रहे हैं, क्योंकि COVID-19 के संक्रमण को रोकने के लिए कई टीकों की आवश्यकता होगी। टीकों लगभग 200 देशों में से प्रत्येक मेंसंक्रमित नागरिकों के पास पहुँचाने में ,परंपरागत सूत्रीकरण वाले टीके उनकी विशेष डिब्बाबंदी के साथपरिवहन और भंडारण की आवश्यकता होगी। WHO का अनुमान है कि दुनिया भर में COVID-19 संक्रमण को रोकने के लिए विभिन्न तकनीकों और वितरण वाले तीन या अधिक टीकों के एक सूट को विकसित करने के लिए कुल लागत US$8 बिलियन की है।

टीके के विकास में तेजी लाने और वितरण की तैयारी के लिए अंतर्राष्ट्रीय गठजोड़ बनाने वाले संगठनों में शामिल हैं:

विश्व स्वास्थ्य संगठन इतिहास में अभूतपूर्व पैमाने पर सहयोग, त्वरित शोध और अंतर्राष्ट्रीय संचार की सुविधा प्रदान कर रहा है, मई की शुरुआत में US$8 बिलियन US$8 जुटाने का लक्ष्य, और वैश्विक वैक्सीन विकास के लिए COVID-19 उपकरण त्वरक तक पहुँच को लागू करने के लिए -
महामारी की तैयारी के लिए गठबंधन नवाचार (CEPI) वैश्विक स्वास्थ्य अधिकारियों और वैक्सीन डेवलपर्स के साथ मिलकर काम कर रहा है, जिसमें आठ वैक्सीन उम्मीदवारों के त्वरित अनुसंधान और नैदानिक परीक्षण के लिए सार्वजनिक, निजी, परोपकारी और नागरिक समाज संगठनों के बीच वैश्विक साझेदारी में US$8 बिलियन US$8 जुटाने की योजना है। 2020-21 में लाइसेंसिंग में पूर्ण विकास के लिए तीन उम्मीदवारों का समर्थन करने का लक्ष्य यूनाइटेड किंगडम, कनाडा, बेल्जियम, नॉर्वे, स्विट्जरलैंड, जर्मनी और नीदरलैंड ने मई के प्रारंभ तक US$915 मिलियन US$915 दान दिया था।
टीके अनुसंधान और वितरण के लिए समर्पित एक निजी धर्मार्थ संगठन गेट्स फाउंडेशन, मुख्य रूप से CEPI समर्थन में अनुसंधान और सार्वजनिक शैक्षिक सहायता के लिए US$250 मिलियन का दान दे रहे हैं।
टीके और इम्यूनाइजेशन (GAVI) के लिए ग्लोबल अलायंस COVID-19 टीकाकरण तैयारियों के साथ अल्प विकसित देशों में नैदानिक समूहों का वित्तपोषण और आयोजन कर रहा है
संक्रामक रोग की तैयारी के लिए ग्लोबल रिसर्च सहयोग (GLoPID-R) WHO और सदस्य राज्यों के साथ मिलकर काम करता है ताकि COVID-19 वैक्सीन के लिए आवश्यक अनुसंधान प्राथमिकताओं की विशिष्ट निधि की पहचान की जा सके, टीके की प्रगति के बारे में अद्यतन जानकारी बनाए रखने के लिए अंतर्राष्ट्रीय धन और अनुसंधान संगठनों के बीच समन्वय स्थापित किया जा सके। और डुप्लिकेट फंडिंग से बचें
अंतर्राष्ट्रीय गंभीर तीव्र श्वसन और उभरते संक्रमण कंसोर्टियम COVID-19 अनुसंधान पर नैदानिक जानकारी का आयोजन और प्रसार करता है, ताकि सार्वजनिक स्वास्थ्य नीति को अंतिम टीका वितरण पर सूचित किया जा सके

राष्ट्रीय या अंतर्राष्ट्रीय निवेश के लिए संसाधनों को समर्पित करने के लिए , इन देशों की संघीय सरकारे शामिल हैं:

कनाडा: मार्च और देर से अप्रैल के बीच, कनाडाई कंपनियों और विश्वविद्यालयों में 96 शोध वैक्सीन अनुसंधान और परियोजनाओं के लिए कनाडा सरकार ने CA$275 मिलियन की घोषणा की, कई नए टीकों का "वैक्सीन बैंक" स्थापित करने की योजना बनाई यदि एक और कोरोनॉयरस का प्रकोप होता है तो इसका उपयोग किया जा सकता है । कनाडा में नैदानिक परीक्षणों का समर्थन करने और टीकों के लिए विनिर्माण और आपूर्ति श्रृंखला विकसित करने के लिए CA$1.1 बिलियन का एक और निवेश जोड़ा गया। 4 पर मई को, कनाडाई सरकार ने COVID-19 के टीकों और तैयारियों के लिए US$8 बिलियन जुटाने के लिए WHO लाइव स्ट्रीमिंग के प्रयास के लिए CA$850 मिलियन का CA$850 निवेश किया।
चीन: सरकार अपने केंद्रीय बैंक के माध्यम से वैक्सीन डेवलपर्स को कम दर के ऋण प्रदान कर रही है, और उत्पादन संयंत्रों के निर्माण के लिए सक्षम भूमि हस्तांतरण भी दे रही है। विकास में नौ चीनी COVID-19 टीके हैं, जिसमें 1,000 वैज्ञानिक और चीनी अनुसंधान संस्थान और सैन्य अस्पताल शामिल हैं। तीन चीनी वैक्सीन कंपनियों और शोध संस्थानों को अनुसंधान के वित्तपोषण के लिए सरकार द्वारा सहायता प्रदान की जाती है, नैदानिक परीक्षणों का आयोजन, और सबसे आशाजनक वैक्सीन उम्मीदवारों का निर्माण, जबकि सुरक्षा पर प्रभावकारिता के तेजी से सबूत को प्राथमिकता देते हैं।
यूरोपियन यूनियन: फ्रांस में, CEPI ने COVID-19 वैक्सीन रिसर्च कंसोर्टियम में US$4.9 मिलियन US$4.9 निवेश की घोषणा की जिसमें इंस्टीट्यूट पाश्चर, थेमिस बायोसाइंस ( वियना, ऑस्ट्रिया ) और पिटबर्गबर्ग विश्वविद्यालय शामिल हैं, ने COVID-19 वैक्सीन विकास में CEPI का कुल निवेश लाया। मई तक US$480 मिलियन US$480 । मार्च में, यूरोपीय आयोग ने CureVac में एक जर्मन बायोटेक्नोलॉजी कंपनी को € 80 मिलियन का निवेश प्रदान किया, ताकि एक mRNA वैक्सीन विकसित की जा सके। यूरोप में COVID-19 वैक्सीन अनुसंधान के लिए CEPI प्रयास में बेल्जियम, नॉर्वे, स्विट्जरलैंड, जर्मनी और नीदरलैंड का प्रमुख योगदान रहा है।
यूनाइटेड किंगडम: ब्रिटेन के अस्पतालों में नैदानिक परीक्षण प्लेसमेंट सहित, वैक्सीन विकास पाइपलाइन में उद्योग, विश्वविद्यालयों और सरकारी एजेंसियों के सहयोग से एक वैक्सीन को तेजी से विकसित करने के ब्रिटिश प्रयासों को प्रोत्साहित करने के लिए अप्रैल में, यूके सरकार ने एक COVID-19 वैक्सीन टास्कफोर्स का गठन किया। अनुमोदन, और अंतिम विनिर्माण के लिए नियम। यूनिवर्सिटी ऑफ ऑक्सफोर्ड और इंपीरियल कॉलेज ऑफ लंदन में वैक्सीन विकास की पहल को अप्रैल में £ 44 मिलियन के साथ वित्तपोषित किया गया था।
संयुक्त राज्य अमेरिका: बायोमेडिकल एडवांस्ड रिसर्च एंड डेवलपमेंट अथॉरिटी (BARDA) एक संघीय एजेंसी है जो बीमारी से लड़ने वाली तकनीक को फंड करती है, अमेरिकी COVID-19 वैक्सीन विकास का समर्थन करने के लिए लगभग US$1 बिलियन US$1 निवेश की घोषणा की, और सबसे होनहार उम्मीदवारों के निर्माण की तैयारी की। BARDA ने वैक्सीन डेवलपर, मॉडर्न और इसके पार्टनर, जॉनसन एंड जॉनसन में US$483 मिलियन US$483 निवेश किया। BARDA के पास वैक्सीन विकास पर खर्च करने के लिए अतिरिक्त US$4 बिलियन है, और इसके लिए अन्य अमेरिकी निवेशों में छह से आठ वैक्सीन उम्मीदवारों के विकास के लिए भूमिकाएं होंगी, जो कि 2020-21 से अधिक नैदानिक अध्ययनों में होंगे, जैसे कि Sanofi Pasteur और Regeneron ।

साझेदारी और प्रतियोगिता

WHO एकजुटता परीक्षण

WHO ने ग्लोबल टारगेट प्रोडक्ट प्रोफाइल (TPP) के नाम से COVID-19 के लिए वैक्सीन बनाने वाले वैज्ञानिकों का एक बहुराष्ट्रीय गठबंधन विकसित किया है, जो दो व्यापक श्रेणियों के तहत सुरक्षित और प्रभावी टीकों के अनुकूल गुणों का प्ररीक्षण करता है: एक ,"उच्च जोखिम वाले लोगों जैसे स्वास्थ्यसेवा कार्यकर्ता के दीर्घकालिक संरक्षण के लिए COVID-19 के टीके , और दूसरा , नए प्रकोपों के लिए तेजी से प्रतिक्रिया प्रतिरक्षा प्रदान करने के लिए टीके। अंतर्राष्ट्रीय टीपीपी टीम का गठन किया गया था , 1) सबसे बेहतरीन टीकों के विकास का आकलन करने के लिए ;

2) वैक्सीन उम्मीदवार और उनके नैदानिक परीक्षण के विकास के परिदृश्य को दुनिया भर में, समय-समय प्रकाशित करने के लिए ;

३) मनुष्यों में परीक्षण करने से पहले, टीके के, तेजी से मूल्यांकन और जाँच करने के लिए; और

4) एक बहु-साइट, अंतर्राष्ट्रीय यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षण का डिजाइन और समन्वय करके टीके के एकजुटता का परीक्षण करने के लिए

उन देशों में नैदानिक परीक्षणों के तहत विभिन्न वैक्सीन उम्मीदवारों के लाभों और जोखिमों के एक साथ मूल्यांकन को सक्षम करने के लिए जहां COVID-19 रोग की उच्च दर है, तेजी से इसकी व्याख्या करना दुनिया भर के परिणामों को साझा करना सुनिश्चित करता है। WHO वैक्सीन गठबंधन प्राथमिकता निर्धारित करेगा कि कौन से टीके चरण II और III नैदानिक परीक्षणों में जाने चाहिए, और पिवट परीक्षण चरण को प्राप्त करने वाले सभी टीकों के लिए सामंजस्यपूर्ण चरण-III के लिए प्रोटोकॉल निर्धारित करेगा।

सॉलिडैरिटी ट्रायल के लिए अनुकूली डिज़ाइन

प्रगति में एक नैदानिक परीक्षण डिजाइन को "अनुकूली डिजाइन" के रूप में संशोधित किया जा सकता है यदि परीक्षण में डेटा जमा करना उपचार की सकारात्मक या नकारात्मक प्रभावकारिता के बारे में शुरुआती जानकारी प्रदान करता है। क्लिनिकल स्टडीज में 2020 के दौरान कई टीकों के डब्ल्यूएचओ सॉलिडैरिटी ट्रायल के नतीजे सामने आते ही सभी स्टडी साइट्स पर ट्रायल पैरामीटर्स को तेजी से बदलने के लिए एडाप्टिव डिजाइन लागू होगा। प्राथमिकता वाले मानदंडों को पूरा करने पर उपलब्ध होने के कारण उम्मीदवार वैक्सीन को सॉलिडैरिटी ट्रायल में जोड़ा जा सकता है, जबकि प्लेसबो या अन्य वैक्सीन की तुलना में सुरक्षा या प्रभावकारिता के खराब प्रमाण दिखाने वाले वैक्सीन उम्मीदवारों को अंतरराष्ट्रीय परीक्षण से हटा दिया जाएगा।

उम्मीदवार, टीकों पर चल रहे चरण II-III नैदानिक परीक्षणों के भीतर अनुकूली डिजाइन परीक्षण अवधि को कम कर सकते हैं और कम विषयों का उपयोग कर सकते हैं, संभवतः प्रारंभिक समाप्ति या सफलता के लिए निर्णय लेने में तेजी, अनुसंधान प्रयासों के दोहराव से बचने, और अंतरराष्ट्रीय रूप से सभी स्थानों के समन्वय में वृद्धि और सॉलिडैरिटी परीक्षण के लिए डिजाइन परिवर्तनों को बढावा दे सकता है ।

साझेदारी, प्रतियोगिता और वितरण

बड़े पैमाने पर वैक्सीन बनाने के अनुभव वाली बड़ी दवा कंपनियां जैसे- जॉनसन एंड जॉनसन, एस्ट्राजेनेका, और ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन (जीएसके), जैव प्रौद्योगिकी कंपनियों, राष्ट्रीय सरकारों और विश्वविद्यालयों के साथ गठजोड़ कर रही हैं ताकि एक प्रभावी वैक्सीन बनाने में प्रगति हो सके।

इस महामारी के लिए वित्तीय और विनिर्माण क्षमताओं का गठबंधन करने के लिए सहायक प्रौद्योगिकी, जीएसके की सनोफी के साथ एक असामान्य साझेदारी में बहुराष्ट्रीय कंपनियों के साथ शामिल हुई है, त्वरित टीका विकास का समर्थन करने के लिए ।

COVID-19: वैक्सीन प्रौद्योगिकी प्लेटफार्म मई 2020
आणविक मंच	उम्मीदवारों की कुल संख्या (संयुक्त स्रोतों से 159 )	मानव परीक्षणों में उम्मीदवारों की संख्या (चरण II में)
गैर-प्रतिकृति वायरल वेक्टर	15	2 ^
आरएनए आधारित	19	2
डीएनए आधारित	1 1	1
निष्क्रिय वायरस	7	2
अपरिभाषित	36	4
प्रोटीन सबयूनिट	47	1
वायरल वेक्टर की पुनरावृत्ति	13	0
वायरस जैसा कण	7	0
जीते हुए विषाणु	3	0
बैक्टीरियल वेक्टर को दोहराते हुए	1	0

COVID-19 महामारी का टीका जल्द से जल्द उपलब्ध कराने की जल्दबाजी में, इसके उत्पादन कर्ता और सरकारी विभाग , टीका विकास प्रक्रिया के "लघु-सर्किट" के एक उच्च जोखिम को स्वीकार कर रही हैं,

एक उद्योग कार्यकारी ने कहा है: " दुनिया का यह संकट इतना बड़ा है कि इस बीमारी को रोकने के लिए हममें से प्रत्येक को अब अधिकतम जोखिम उठाना होगा। संपूर्ण विकास पथ के साथ कई चरणों का मूल्यांकन किया जाता है, जिसमें टीके (इसकी सुरक्षा) के स्वीकार्य , इसकी विषाक्तता का स्तर, आघात योग्य या असुरक्षित आबादी को पहले लक्षित करना,

टीका प्रभावोत्पादक सफलताओं की आवश्यकता, टीकाकरण संरक्षण की अवधि, विशेष वितरण प्रणाली (जैसे इंजेक्शन देने की बजाय मौखिक या नाक से दवाई देना) की आवश्यकता शामिल हैं। , खुराक आहार, स्थिरता और भंडारण विशेषताओं, औपचारिक लाइसेंस से पहले आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण, अरबों की संख्या में इसकी खुराक का इष्टतम निर्माण, और लाइसेंस प्राप्त टीका के प्रसार। यदि कोई टीका विकास में विफल रहता है आंकड़ों से पता चलता है कि टीके के 84-90% ,चरण -III के नैदानिक परीक्षण में सफल नहीं हो पाए ।

एक वैक्सीन उम्मीदवार में एक निर्माता द्वारा किया गया निवेश US$1 बिलियन से अधिक हो सकता है, केवल वैक्सीन वायरस के खिलाफ पर्याप्त रोकथाम दिखाने में विफल रहता है, जिससे लाखों बेकार खुराक निकल जाती हैं। विशेष रूप से COVID-19 के मामले में, महामारी को रोकने के लिए 70% की एक वैक्सीन प्रभावकारिता पर्याप्त हो सकती है, लेकिन यदि इसमें केवल 60% प्रभावकारिता है, तो इसका प्रकोप जारी रह सकता है और 60% से कम प्रभावकारिता को रोकने में विफलता होगी।

अप्रैल में, CEPI वैज्ञानिकों ने बताया कि COVID V 19 के खिलाफ एक प्रभावी वैक्सीन बनाने के लिए 2020 के दौरान 10 अलग-अलग प्रौद्योगिकी मंच अनुसंधान और विकास के अधीन थे। सीईपीआई के अनुसार, डीएनए या मैसेंजर आरएनए पर आधारित प्लेटफॉर्म मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के लिए COVID ant 19 एंटीजन फ़ंक्शंस को बदलने का काफी वादा करते हैं, और इसका तेजी से आकलन किया जा सकता है, दीर्घकालिक स्थिरता के लिए परिष्कृत किया जा सकता है, और बड़े पैमाने पर क्षमता क्षमता के लिए तैयार किया जा सकता है। 2020 में विकसित किए जा रहे अन्य प्लेटफॉर्म पेप्टाइड्स, पुनः संयोजक प्रोटीन, लाइव एटेन्यूएट वायरस और निष्क्रिय वायरस पर ध्यान केंद्रित करते हैं ।

क्लिनिकल परीक्षण 2020 में शुरू हुआ।

COVID‑19: candidate vaccines in Phase I–II trials
Vaccine candidate (developer/sponsor)	Technology	Phase of trial (participants)	Location	Duration	References and notes
Ad5-nCoV (CanSino Biologics, Institute of Biotechnology of the Academy of Military Medical Sciences)	recombinant adenovirus type 5 vector	Phase II interventional trial for dosing and side effects (500)	China	March 2020 to December 2020
Ad5-nCoV (CanSino Biologics, Institute of Biotechnology of the Academy of Military Medical Sciences)	recombinant adenovirus type 5 vector	Phase I (108)	China	March 2020 to December 2020	announced on 10 April that will move into Phase II "soon"
ChAdOx1 nCoV-19 (University of Oxford)	adenovirus vector	Phase I–II, randomized, placebo-controlled, multiple sites (1000)	United Kingdom	April 2020 to May 2021
BNT162 (a1, b1, b2, c2) (BioNTech, Fosun Pharma, Pfizer)	RNA	Phase I–II of four vaccines, randomized, placebo-controlled, dose-finding, vaccine candidate-selection (7600)	Germany United States	April 2020 to May 2021
CoronaVac (Sinovac Biotech)	inactivated SARS-CoV-2 virus	Phase I–II randomized, double-blinded, single-center, placebo-controlled in Xuzhou (744); Phase I–II in Renqiu (422)	China	April 2020 to December 2020 in Xuzhou; May to July 2020 in Renqiu
INO-4800 (Inovio Pharmaceuticals, CEPI, Korea National Institute of Health, International Vaccine Institute)	DNA plasmid delivered by electroporation	Phase I–II (40)	United States South Korea	April 2020 to November 2020	South Korean Phase I–II in parallel with Phase I in the U.S.
mRNA-1273 (Moderna, US National Institute of Allergy and Infectious Diseases)	lipid nanoparticle dispersion containing messenger RNA	Phase I (45)	United States	March 2020 to Spring-Summer 2021
Covid-19/aAPC (Shenzhen Geno-Immune Medical Institute)	lentiviral vector, pathogen-specific artificial antigen presenting dendritic cells	Phase I (100)	China	March 2020 to 2023
LV-SMENP-DC (Shenzhen Geno-Immune Medical Institute)	lentiviral minigene vaccine, dendritic cells modified with lentiviral vector	Phase I (100)	China	March 2020 to 2023
bacTRL-Spike (Symvivo Corporation, University of British Columbia, Dalhousie University)	DNA, bacterial medium (oral)	Phase I (84)	Canada	April 2020 to December 2021
BBIBP-CorV (Beijing Institute of Biological Products, Wuhan Institute of Biological Products)	inactivated COVID-19 virus (vero cells)	Phase I (288)	China	April 2020 to November 2021	has Phase II design registered for > 1000 participants, including children, not yet recruiting
NVX-CoV2373 (Novavax)	SARS-CoV-2 recombinant spike protein nanoparticle with adjuvant	Phase I (131)	Australia	May 2020 to July 2021

COVID-19: चरण के लिए उम्मीदवार को निर्धारित टीके मैं 2020 में परीक्षण करता हूं स्रोत:
वैक्सीन उम्मीदवार (डेवलपर)	प्रौद्योगिकी	प्रारंभ तिथि की घोषणा की
DPX-COVID -19 (IMV, Inc., कनाडाई टीकाकरण अनुसंधान नेटवर्क)	प्रोटीन सबयूनिट, लिपिड-आधारित डिलीवरी	मध्य-2020
PittCoVacc ( पिट्सबर्ग विश्वविद्यालय )	प्रोटीन सबयूनिट, microneedle सरणियों	मध्य-2020
अज्ञात ( कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय )	प्रोटीन सबयूनिट, एस प्रोटीन	मध्य-2020
अज्ञात ( इंपीरियल कॉलेज लंदन )	शाही सेना; सरना	मध्य-2020
CureVac (CEPI)	आरएनए, एमआरएनए	मध्य-2020
चंद्र COV19 (आर्क्यूरस थेरेप्यूटिक्स, ड्यूक यूनिवर्सिटी - नेशनल यूनिवर्सिटी ऑफ़ सिंगापुर )	आरएनए, एमआरएनए	मध्य-2020
अज्ञात ( सनोफी पाश्चर, ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन )	प्रोटीन सबयूनिट, एस प्रोटीन	मध्य-2020
अज्ञात (कोबरा बायोलॉजिक्स, करोलिंस्का इंस्टीट्यूट )	डीएनए प्लास्मिड	मध्य-2020
अज्ञात (जेनरेक्स बायोटेक)	सिंथेटिक वायरल पेप्टाइड्स Ii- कुंजी प्रतिरक्षा सक्रियण के साथ संयुक्त	मध्य-2020
अज्ञात (क्लोवर बायोफार्मा)	SARS-CoV-2 स्पाइक प्रोटीन के टुकड़े	मध्य-2020
अज्ञात (मेडिकैगो, इंक। )	पौधे से निकलने वाला विषाणु जैसा कण	जुलाई अगस्त
अज्ञात ( जानसेन ; बेथ इज़राइल डेकोनेस मेडिकल सेंटर )	गैर-प्रतिकृति वायरल वेक्टर	सितंबर
अज्ञात (एसके बायोसाइंसेस, सास्काचेवान सरकार ; कोरिया रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र )	COVID-19 प्रतिजन सबयूनिट्स	सितंबर
CoroFlu ( विस्कॉन्सिन-मैडिसन विश्वविद्यालय ; FluGen; भारत बायोटेक)	इन्फ्लूएंजा वायरस को स्वयं सीमित करना	2020 के अंत में
अज्ञात (तकिस; एप्लाइड डीएनए साइंसेज ; एविविवैक्स)	डीएनए	2020 के अंत में
AdCOVID (अल्टिम्यून्यून; बर्मिंघम में अलबामा विश्वविद्यालय )	गैर-प्रतिकृति वायरल वेक्टर; intranasal	2020 के अंत में
अज्ञात ( Vaxart ; एमर्जेंट बायोसॉल्यूशंस )	गैर-प्रतिकृति वायरल वेक्टर; मौखिक	2020 के अंत में
अज्ञात (VBI टीके; राष्ट्रीय अनुसंधान परिषद कनाडा )	अखिल कोरोना	दिसंबर 2020 से पहले नहीं

Covid-19 Vaccine Registration कैसे करे?

यदि आप भी घर बैठे करना चाहते है तो इसके लिए आपको निम्नलिखित स्टेप्स को फॉलो करना होगा.

CoWin.gov.in की ऑफिसियल वेबसाइट पर जाइए.
Register बटन पर क्लिक कीजिये.
अपना आधार, मोबाइल नंबर, नाम तथा जन्म तिथि भरिये.
OTP वेरीफाई कीजये.
वैक्सीन लगवाने के लिए दिनांक और समय चुनिए.
अंत में अपना रजिस्ट्रेशन फॉर्म सबमिट कर दीजिये.

असफलता के कारण

वैक्सीन की विफलता तीन प्रमुख कारकों से होती है:

1) वैक्सीन की अपर्याप्तता ही कई कारकों से उत्पन्न होती है, जैसे कि अपूर्ण प्रौद्योगिकी प्रभावकारिता (60% से कम प्रभावकारिता विफलता है), प्रशासन का अप्रभावी टीकाकरण मार्ग (मौखिक, या नाक), या असफल कोल्ड चेन वितरण या भंडारण;

२) मेजबान कारकों - ("वैक्सीन") - संबंधित निर्धारक जिनमें से किसी व्यक्ति का आनुवांशिकी, स्वास्थ्य की स्थिति (अंतर्निहित बीमारी, पोषण, गर्भावस्था, संवेदनशीलता और एलर्जी ), प्रतिरक्षा क्षमता, आयु, आर्थिक या सांस्कृतिक वातावरण प्राथमिक या माध्यमिक हो सकते हैं ; और

३) संक्रमित आबादी में टीकाकरण की प्रभावशीलता को निर्धारित करने के लिए नैदानिक परीक्षण मापदंडों के डिजाइन और नियंत्रण की अक्षमता। बुजुर्ग (60 वर्ष से ऊपर), एलर्जेन-हाइपरसेंसिटिव, और मोटे लोगों में समझौता किए गए इम्युनोजेनेसिटी के लिए संवेदनशीलता है जो वैक्सीन प्रभावशीलता को रोकता है या रोकता है, संभवतः इन विशिष्ट आबादी या वायरस के संचरण को सीमित करने के लिए पुनरावर्तक बूस्टर टीकाकरण की आवश्यकता होती है ।

लागत

कोरोनोवायरस के लिए एक प्रभावी टीका एक विशेषज्ञ के अनुसार, वैश्विक आर्थिक प्रभाव में खरबों डॉलर बचा सकता है, और इसलिए अरबों में कोई भी कीमत तुलना में छोटी दिखाई देगी। यह अभी तक ज्ञात नहीं है कि क्या इस वायरस के लिए वैक्सीन बनाना भी वैज्ञानिक रूप से संभव है, और यह अभी तक ज्ञात नहीं है कि वैक्सीन के विकास में कितना खर्च आएगा। यह संभव है कि सफलता के बिना अरबों डॉलर का निवेश किया जा सके।

यूरोपीय आयोग ने 4 मई, 2020 को विश्व नेताओं का एक वीडियो सम्मेलन आयोजित किया और आयोजित किया गया, जिसमें कोरोनोवायरस टीकाकरण विकास के लिए US $ 8 बिलियन जुटाए गए।

वैक्सीन का आविष्कार होने के बाद, दुनिया भर में अरबों खुराक बनाने और वितरित करने की आवश्यकता होगी। अप्रैल 2020 में, गेट्स फाउंडेशन ने अनुमान लगाया कि विनिर्माण और वितरण में US$25 बिलियन की लागत आ सकती है।

इतिहास

पशुओं के उपयोग के लिए कोरोनवीर के कारण होने वाले कई रोगों के खिलाफ टीके का उत्पादन किया गया है, जिसमें पक्षियों में संक्रामक ब्रोंकाइटिस वायरस, कैनाइन कोरोनावायरस और फेलिन कोरोनावायरस शामिल हैं ।

पिछली परियोजनाएं कोरोनविरिडे में वायरस के लिए टीके विकसित करने के लिए हैं जो मनुष्यों को प्रभावित करते हैं जिनका उद्देश्य गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम (SARS) और मध्य पूर्व श्वसन सिंड्रोम (MERS) है। SARS और MERS खिलाफ टीके गैर-मानव पशु मॉडल में परीक्षण किए गए हैं । 2020 तक, SARS के लिए कोई इलाज या सुरक्षात्मक वैक्सीन नहीं है जिसे मनुष्यों में सुरक्षित और प्रभावी दोनों दिखाया गया है। 2005 और 2006 में प्रकाशित शोध पत्रों के अनुसार, एसएआरएस के इलाज के लिए उपन्यास टीकों और दवाओं की पहचान और विकास दुनिया भर की सरकारों और सार्वजनिक स्वास्थ्य एजेंसियों के लिए प्राथमिकता थी।

झूठी खबर

सोशल मीडिया पोस्टों ने एक साजिश सिद्धांत को बढ़ावा दिया है जिसमें दावा किया गया है कि COVID - 19 एक जाना पहचाना वायरस था और पहले से ही इसका एक टीका उपलब्ध था। पेटेंट विभिन्न द्वारा उद्धृत सामाजिक मीडिया पदों संदर्भ के लिए मौजूदा पेटेंट आनुवंशिक दृश्यों और जैसे कोरोना के अन्य उपभेदों के लिए टीके सार्स कोरोनावाइरस ।

यह सभी देखें

2009 स्वाइन फ्लू महामारी वैक्सीन
कोरोनावाइरस रोग 2019
COVID -19 दवा विकास
कोविड -19 महामारी
नैदानिक अनुसंधान के चरण
श्वसन संबंधी रोग
गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोनावायरस 2

सन्दर्भ

बाहरी कड़ियाँ

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