Sylvia Lawler

Lawler lindi dhe u rrit në Bournemouth, Angli, fëmija i vetëm i një shitësi të mobiljeve dhe një mësuese shkolle. Ajo vazhdoi të studiojë mjekësi në Kolegjin Universitar në Londër në 1939, duke e dalluar veten dhe duke u diplomuar me medaljen e artë e vitit të saj më 1945. Ajo u martua me Lawrence John Lawler i cili ishte kapiten në Inxhinierë elektrikë dhe mekanikë mbretërorë (REME) ; ai më vonë u bë mësues shkollor. Ata kishin një djalë, Anthony John i lindur në 1955.

Martesa e parë e Lawler u prish në vitin 1976, dhe më 28 janar 1977 ajo u martua me Kenneth Dawson Bagshawe, profesor i onkologjisë mjekësore në Universitetin e Londrës dhe djalin e Harry Bagshawe. Lawler vdiq në 17 Janar 1996.

Lawler filloi punën e saj në sistemin e grupit të gjakut të reusit të zbuluar rishtas dhe në 1949 ajo u ftua të bashkohet me departamentin e parë në botë për studimin e gjenetikës njerëzore në Laboratorin Galton në University College, Londër . Ajo vazhdoi të botojë një libër të titulluar Grupet e gjakut të njeriut dhe trashëgimia në 1963. Publikime të tjera gjatë kësaj periudhe përfshinin Një studim gjenetik të grupeve gm në serum njerëzor në 1960 dhe Një gjurmë që tregon disa gjenotipe Rh të rralla .

Lawler u emërua si shkencëtare kërkimore në Institutin e Kërkimeve të Kancerit në Londër në 1960 dhe u bë profesorja e parë femër e institutit në 1980. Atje ajo zhvilloi një interes të gjerë për gjenetikën e malinjitetit . Ajo dha kontribute të madh në zhvillimin e këtyre teknikave të shtypjes së indeve . Lawler vuri bazën shkencore për punë në transplantimin e palcës kockore dhe u bë kryetare e nënkomitetit të imunologjisë transplantuese të Shërbimit Kombëtar të Maturimit të Organeve. Ajo ishte një anëtare themeluese e Punëtorive Ndërkombëtare mbi Kromozomet në Leukemi, dhe gjithashtu themeloi bankën e parë kombëtare të indeve të fetusit në MB, me mbështetjen e Këshillit të Kërkimeve Mjekësore .

Gjatë karrierës së Lawlerit ajo publikoi një larmi artikujsh në revista shkencore, përfshirë Leukeminë; Lidhja e seksit dhe moshës së prindërve me rekombinimin në sistemin HL-A; Kostoja e transplanteve të palcës kockore në leukeminë akute të mieloide; Shtypja e indeve fetale; Studime gjenetike të molave të plotë dhe të pjesshëm hydatidiform; Antigjene histokompatibiliteti në astmë: studime të popullsisë dhe familjes, dhe dëmtim kromozomik dhe ngjyrosje të flokëve.

Një interes kryesor ishte për bazën gjenetike të sëmundjes trofoblastike, e cila përfshin shtatzënitë molare (mole hidatidiforme) dhe koriokarcinoma, dhe në përpjekjet për të përmirësuar diagnozën dhe trajtimin e kësaj sëmundje. Puna e Lawler mbi antigjenet e leukociteve të histokompatibilitetit (antitrupat HLA) dha prova që koriokarcinomat mund të lindin nga një shtatzëni më e hershme sesa thjesht nga shtatzënia antecedent. Ajo vazhdoi të përdorë polimorfizëm gjenetik për të përcaktuar origjinën e moleve hidatidiforme të plota dhe të pjesshme. Lawler ishte gjithashtu një pioniere në analizën e gjenomit njerëzor. Ajo ishte një anëtare e fondacionit dhe bashkëpunëtore e Kolegjit Mbretëror të Patologëve dhe një bashkëpunëtore nderi e Kolegjit Mbretëror të Mjekëve.

Puna gjatë gjithë jetës së Lawler u njoh në formën e çmimit "Syliver Lawler Shoqëria Mbretërore e Mjekësisë" , çdo vit ofrohen dy çmime për punimin shkencor më të mirë dhe klinikën më të mirë. Abstraktet nga shkencëtarët dhe klinikat në trainimin për një projekt klinik ose themelor të kërkimit shkencor, dhe një panel i jurisë përcaktojnë prezantimin më të mirë oral. Është një çmim shumë konkurrues dhe i njohur në fushën e onkologjisë.