ଫେସୋଟେରୋଡାଇନ

ଫେସୋଟେରୋଡାଇନ

Clinical data
Trade names	Toviaz, others
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a609021
data	EU EMA: yes US DailyMed: Fesoterodine
Pregnancy category	US: N (Not classified yet)
Routes of administration	By mouth
Legal status
Legal status	CA: ℞-only US: ℞-only EU: Rx-only
Pharmacokinetic data
Bioavailability	52% (active metabolite)
Protein binding	50% (active metabolite)
Metabolism	Liver (CYP2D6- and 3A4-mediated)
Elimination half-life	7–8 hours (active metabolite)
Excretion	Kidney (70%) and fecal (7%)
Identifiers
IUPAC name [2-[(1R)-3-(Di(propan-2-yl)amino)-1-phenylpropyl]-4-(hydroxymethyl)phenyl] 2-methylpropanoate
ECHA InfoCard	100.184.854
Chemical and physical data
Formula	C26H37NO3
Molar mass	୪୧୧.୫୯ g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES O=C(Oc1ccc(cc1[C@@H](c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C)CO)C(C)C
InChI InChI=1S/C26H37NO3/c1-18(2)26(29)30-25-13-12-21(17-28)16-24(25)23(22-10-8-7-9-11-22)14-15-27(19(3)4)20(5)6/h7-13,16,18-20,23,28H,14-15,17H2,1-6H3/t23-/m1/s1 Y Key:DCCSDBARQIPTGU-HSZRJFAPSA-N Y
(verify)

ସାଧାରଣ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଶୁଖିଲା ପାଟି ଏବଂ କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ ହୋଇପାରେ । ଅନ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ମୂତ୍ର ଧାରଣ, ଶୋଇବାରେ ଅସୁବିଧା ଏବଂ ମୁଣ୍ଡ ବୁଲାଇବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ । ଯକୃତ ଜନିତ ସମସ୍ୟା କିମ୍ବା ମ୍ୟାସ୍ଥେନିଆ ଗ୍ରାଭିସ୍ ଥିବା ଲୋକମାନଙ୍କଠାରେ ଏହା ଦେବାକୁ ସୁପାରିଶ କରାଯାଏ ନାହିଁ । ଏହା ଏକ ଆଣ୍ଟିମସ୍କାରିନିକ ଯାହା ଟୋଲଟେରୋଡିନ ପରି ସମାନ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ ମାଧ୍ୟମରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ।

୨୦୦୭ ମସିହାରେ ୟୁରୋପରେ, ୨୦୦୮ରେ ଆମେରିକାରେ ଏବଂ ୨୦୧୨ରେ କାନାଡ଼ାରେ ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷେତ୍ରରେ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଫେସୋଟେରୋଡାଇନ ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇଥିଲା । ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ୨୦୦୧ ସୁଦ୍ଧା ଏହାର ଚିକିତ୍ସା ପିଛା ମାସକୁ ପ୍ରାୟ ୩୧୦ ଡଲାର ଖର୍ଚ୍ଚ ହୋଇଥାଏ । ଯୁକ୍ତରାଜ୍ୟରେ ଏହି ରାଶିର ମୂଲ୍ୟ ପ୍ରାୟ ୨୬ ପାଉଣ୍ଡ ।