Cikloheptila Dusulfido
Cikloheptila dusulfido aŭ ducikloheptila dutioetero estas organika kombinaĵo rezultanta per agado de tiocikloheptanolo kaj jodo.
| Ducikloheptila dusulfano | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Ducikloheptila dusulfano | ||
 | ||
| CAS-numero-kodo | ne disponebla | |
| ChemSpider kodo | 67495552 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | flava oleeca likvaĵo | |
| Molmaso | 258,49244 g mol−1 | |
| Denseco | 1,051 g/cm−3 | |
| Fandpunkto | 18,7 °C | |
| Bolpunkto | 365,1°C | |
| Refrakta indico | 1,5390 | |
| Ekflama temperaturo | 178 °C | |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H317, H317, H319, H332 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P321, P332+317, P333, P317, P337+317, P362+364, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheptila dusulfido posedas 14 karbonatomojn, 26 hidrogenatomoj kaj 2 sulfuratomojn. Cikloheptila dusulfido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de tiocikloheptanolo kaj jodo:
|
|
Sintezo 2
- Preparado per traktado de tiocikloheptanolo kaj bromo:
|
|
Sintezo 3
- Preparado per interagado de tiocikloheptanolo kaj sulfura dubromido'':
|
|
Sintezo 4
- Preparado per interagado de tiocikloheptanolo kaj sulfura duklorido:
|
|
Sintezo 5
- Preparado per interagado de cikloheptano kaj dusulfura dujodido:
|
|
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter cikloheptano kaj dusulfura dubromido:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article uses material from the Wikipedia Esperanto article Cikloheptila dusulfido, which is released under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 license ("CC BY-SA 3.0"); additional terms may apply (view authors). La enhavo estas disponebla laŭ CC BY-SA 4.0, se ne estas alia indiko. Images, videos and audio are available under their respective licenses.
®Wikipedia is a registered trademark of the Wiki Foundation, Inc. Wiki Esperanto (DUHOCTRUNGQUOC.VN) is an independent company and has no affiliation with Wiki Foundation.