Pyrol

Công thức hóa học của nó là ${\displaystyle {\ce {C4H5N}}}$.

Pyrol
Tên khác	Azol Imidol
Nhận dạng
Số CAS	109-97-7
PubChem	8027
Số EINECS	203-724-7
ChEBI	19203
ChEMBL	16225
Số RTECS	UX9275000
Ảnh Jmol-3D	ảnh ảnh 2
SMILES	đầy đủ N1C=CC=C1 [nH]1cccc1
InChI	đầy đủ 1/C4H5N/c1-2-4-5-3-1/h1-5H
Tham chiếu Beilstein	1159
Tham chiếu Gmelin	1705
UNII	86S1ZD6L2C
Thuộc tính
Khối lượng riêng	0.967 g cm−3
Điểm nóng chảy	−23 °C (250 K; −9 °F)
Điểm sôi	129 đến 131 °C (402 đến 404 K; 264 đến 268 °F)
Áp suất hơi	7 mmHg at 23 °C
Độ axit (pKa)	16.5 (for the N-H proton)
Độ bazơ (pKb)	13.6 (pKa 0.4 for C.A.)
MagSus	-47.6·10−6 cm³/mol
Độ nhớt	0.001225 Pa s
Nhiệt hóa học
Enthalpy hình thành ΔfHo298	108.2 kJ mol−1 (gas)
DeltaHc	2242 kJ mol−1
Nhiệt dung	1.903 J K−1 mol−1
Các nguy hiểm
NFPA 704	2 2 0
Giới hạn nổ	3.1–14.8%
Các hợp chất liên quan
Hợp chất liên quan	Phốtphol, arsol, bitmol, stibol
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). Y kiểm chứng (cái gì YN ?) Tham khảo hộp thông tin

1. Tính base: pyrol hầu như không có tính base do cặp electron không chia trên AO-p đã tham gia vào hệ thơm.
2. Tính acid: pyrol có tính acid yếu thể hiện ở phản ứng với kiềm, hợp chất cơ magnesi,...
3. Phản ứng thế electrophyl: Khả năng phản ứng thế của pyrol tốt hơn so với benzene (có thể so sánh với anilin) và định hướng tác nhân electrophyl vào vị trí số 2 hoặc 5. Tuy nhiên khi thực hiện phản ứng thế electrophyl cần dùng tác nhân electrophyl không mang bản tính acid, nếu trong môi trường acid mạnh sẽ xảy ra phản ứng polymer hoá.

Phản ứng 1

+   ${\displaystyle {\ce {->}}}$    +

Phản ứng 2

4  + 25  ${\displaystyle {\ce {->}}}$  16  + 10  + 4

Phản ứng 3

4  + 4 ${\displaystyle {\ce {->}}}$   + 4  + 3