Bexarotene

Nó là một retinoid thế hệ thứ ba.

Bexarotene

Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Targretin
AHFS/Drugs.com	Chuyên khảo
MedlinePlus	a608006
Giấy phép	EU EMA: by INN US FDA: Bexarotene
Danh mục cho thai kỳ	US: X (Chống chỉ định Bexarotene)
Dược đồ sử dụng	Oral and topical
Mã ATC	L01XX25 (WHO)
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	AU: S4 (Kê đơn) UK: POM (chỉ bán theo đơn) US: ℞-only
Dữ liệu dược động học
Liên kết protein huyết tương	>99%
Chuyển hóa dược phẩm	Hepatic (CYP3A4-mediated)
Chu kỳ bán rã sinh học	7 hours
Bài tiết	Parent drug and metabolites are eliminated primarily through the hepatobiliary system. Less than 1% is excreted in the urine unchanged.
Các định danh
Tên IUPAC 4-[1-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,8,8-pentamethyl-2-naphthalenyl)ethenyl]benzoic acid
Số đăng ký CAS	153559-49-0
PubChem CID	82146
IUPHAR/BPS	2807
DrugBank	DB00307 Y
ChemSpider	74139 Y
Định danh thành phần duy nhất	A61RXM4375
KEGG	D03106
ChEBI	CHEBI:50859 Y
ChEMBL	CHEMBL1023 Y
ECHA InfoCard	100.206.790
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C24H28O2
Khối lượng phân tử	348.478 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES O=C(O)c1ccc(cc1)C(/c2c(cc3c(c2)C(CCC3(C)C)(C)C)C)=C
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C24H28O2/c1-15-13-20-21(24(5,6)12-11-23(20,3)4)14-19(15)16(2)17-7-9-18(10-8-17)22(25)26/h7-10,13-14H,2,11-12H2,1,3-6H3,(H,25,26) Y Key:NAVMQTYZDKMPEU-UHFFFAOYSA-N Y
(kiểm chứng)

Bexarotene được chỉ định để điều trị các biểu hiện của bệnh u lympho tế bào T ở da ở những người chịu khó điều trị ít nhất một liệu pháp toàn thân trước đó (uống) và điều trị tại chỗ các tổn thương da ở bệnh nhân CTCL mắc bệnh khúc xạ hoặc dai dẳng sau các liệu pháp khác hoặc những người không dung nạp các liệu pháp khác (tại chỗ).

Nó đã được sử dụng ngoài nhãn cho ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư vú.

Chống chỉ định Bexarotene được biết đến bao gồm:

Nhìn chung, các tác dụng phụ phổ biến nhất là phản ứng da (chủ yếu là ngứa và phát ban), giảm bạch cầu, đau đầu, yếu cơ, dị thường tuyến giáp (dường như được điều hòa bởi sự điều hòa của hormone kích thích tuyến giáp của RXR) và dị thường lipid máu như tăng cholesterol máu cholesterol) và tăng lipid máu, suy giáp.

Nồng độ trong huyết tương của nó có thể tăng lên khi điều trị đồng thời với các thuốc ức chế CYP3A4 như ketoconazole. Nó cũng có thể gây ra CYP3A4, và do đó các chất nền CYP3A4 như cyclophosphamide có thể làm giảm nồng độ trong huyết tương của chúng. Tương tự như vậy, tiêu thụ nước ép bưởi có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của bexarotene, do đó có khả năng làm thay đổi hiệu quả điều trị của nó.

Bexarotene là một retinoid kích hoạt chọn lọc các thụ thể X retinoid (RXR), trái ngược với các thụ thể của axit retinoic, mục tiêu chính khác của axit retinoic (dạng axit của vitamin A). Bằng cách đó, nó gây ra sự biệt hóa tế bào và apoptosis và ngăn ngừa sự phát triển của kháng thuốc. Nó cũng có tác dụng chống angiogen và ức chế sự di căn của ung thư. Các thụ thể của axit retinoic (RARs) điều chỉnh sự biệt hóa và tăng sinh tế bào trong khi các RXR điều chỉnh quá trình apoptosis.

Bexarotene là một loại bột trắng, rắn. Nó hòa tan kém trong nước; độ hòa tan được ước tính là khoảng 10-50. Nó hòa tan trong DMSO ở 65   mg / mL và trong ethanol ở mức 10   mg / mL với sự nóng lên.

SRI International và Quỹ Nghiên cứu Ung thư La Jolla (nay là Viện Nghiên cứu Y khoa Sanford-Burnham) đã hợp tác trong công việc dẫn đến hồ sơ bằng sáng chế cho thuốc.

Nhà phát triển của bexarotene (tên thương hiệu Targretin) là Ligand Enterprises, một công ty công nghệ sinh học ở San Diego đã được FDA chấp thuận cho thuốc vào năm 1999. FDA chấp thuận bexarotene vào ngày 29 tháng 12 năm 1999.

Công ty dược phẩm Eisai của Nhật Bản đã mua bản quyền của Targretin và ba sản phẩm chống ung thư khác từ Ligand năm 2006. Tại Hoa Kỳ, bằng sáng chế về thuốc đã hết hạn vào năm 2016.

Nó đã nhận được phê duyệt EMA vào ngày 29 tháng 3 năm 2001.

Các nghiên cứu tiền lâm sàng ở giai đoạn đầu cho thấy bexarotene làm giảm các mảng amyloid và cải thiện chức năng tinh thần ở một mẫu chuột nhỏ được thiết kế để biểu hiện các triệu chứng giống Alzheimer mặc dù các nghiên cứu tiếp theo đã cho kết quả hỗn hợp.