Benzophenon

Benzophenone được sử dụng rộng rãi trong việc xây dựng khối trong hóa học hữu cơ, là diarylketone mẹ.

Benzophenon
Danh pháp IUPAC	diphenylmethanone
Tên khác	phenyl ketone; diphenyl ketone; benzoylbenzene
Nhận dạng
Số CAS	119-61-9
PubChem	3102
DrugBank	DB01878
KEGG	C06354
ChEBI	41308
ChEMBL	90039
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ O=C(c1ccccc1)c2ccccc2
InChI	đầy đủ 1/C13H10O/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
UNII	701M4TTV9O
Thuộc tính
Công thức phân tử	C13H10O
Khối lượng mol	182.217 g/mol
Bề ngoài	chất rắn màu trắng
Khối lượng riêng	1.11 g/cm3, solid
Điểm nóng chảy	47.9 °C
Điểm sôi	305.4 °C
Độ hòa tan trong nước	Không hòa tan
Độ hòa tan	Benzene, THF, ethanol, propylene glycol
Các nguy hiểm
MSDS	External MSDS by JT Baker
Nguy hiểm chính	Harmful (XN)
NFPA 704	1 3 0
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). Y kiểm chứng (cái gì YN ?) Tham khảo hộp thông tin

Benzophenone có thể được sử dụng như một chất khởi đầu ảnh trong các ứng dụng xử lý UV như mực, tạo hình ảnh, và các lớp phủ trong ngành in. Benzophenone ngăn chặn tia cực tím (UV) khử mùi và màu gây hại trong các sản phẩm như nước hoa và xà phòng. Nó cũng có thể được thêm vào bao bì nhựa như là một loại hoá chất chặn tia cực tím. Sử dụng của nó cho phép các nhà sản xuất đóng gói sản phẩm trong thủy tinh hoặc nhựa trong. Nếu không có nó, bao bì đục hoặc tối sẽ được yêu cầu.

Theo Phản ứng Friedel-Crafts giữa benzen và phosgene, có nhôm clorua làm chất xúc tác:

C₆H₆ + COCl₂ -> (C₆H₅)₂CO + 2HCl ( xúc tác AlCl₃)

Cách thứ 2, oxy hoá không hoàn toàn diphenylmethan bằng oxy không khí, có xúc tác đồng kim loại:

(C₆H₅)₂CH₂ + O₂ -> (C₆H₅)₂CO + H₂O (xúc tác Cu, t^o)

Cách thứ 3, sản xuất thông qua nung canxi benzoat khan:

(C₆H₅COO)₂Ca -> (C₆H₅)₂CO + CaO +CO₂ (t^o)

Trong các ứng dụng sinh học, benzophenones đã được sử dụng rộng rãi như các đầu dò photophysical để xác định và lập bản đồ tương tác protein-peptide.