Bromchlordifluormethan: Chemische Verbindung

Dieses Gas fand hauptsächlich Verwendung als Löschmittel in Löschanlagen und Feuerlöschern. In Deutschland jedoch sind Halon-Feuerlöscher für die meisten Einsatzzwecke nicht mehr erlaubt, da Halone eine schädliche Wirkung auf die Ozonschicht zeigen.

Strukturformel
Allgemeines
Name	Bromchlordifluormethan
Andere Namen	Halon 1211 Freon 12B1 R-12B1
Summenformel	CBrClF2
Kurzbeschreibung	nicht brennbares farbloses Gas mit süßlichem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 353-59-3 EG-Nummer 206-537-9 ECHA-InfoCard 100.005.944 PubChem 9625 Wikidata Q419723
Eigenschaften
Molare Masse	165,36 g·mol−1
Aggregatzustand	gasförmig
Dichte	7,6775 kg·m−3 (0 °C, 1013 mbar) 7,1362 kg·m−3 (15 °C, 1 bar)
Schmelzpunkt	−160,5 °C
Siedepunkt	−3,3 °C
Dampfdruck	2,294 bar (20 °C) 3,3 bar (30 °C) 5,6 bar (50 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung H- und P-Sätze H: 280​‐​420 P: 403
Treibhauspotential	2070 (bezogen auf 100 Jahre)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Bromchlordifluormethan kann in einer Ausbeute von 91 % durch Erhitzen von Silberchlordifluoracetat mit Brom bei 180 bis 260 °C hergestellt werden.

${\displaystyle {\ce {CClF2CO2Ag + Br2 -> CBrClF2 + CO2 + AgBr}}}$ 

Auch die Reaktion von 1,3-Dichlor-1,1,3,3-tetrafluoraceton mit Brom bei 580–650 °C und weitere Reaktionen ergeben Bromchlordifluormethan.

${\displaystyle {\ce {CHClF2 + Br2 + O2 -> CBrClF2 + CBr2F2 + CHClF2}}}$ 

 

Bei für Brände typischen Temperaturen erfolgt eine Abspaltung von Bromatomen, die in den Radikalkettenmechanismus eines Verbrennungsvorgangs antikatalytisch eingreifen.

Die Verbindung wurde wie andere Halone als Löschmittel verwendet. Allerdings wurden nur etwa 10 % der Halone bei Bränden freigesetzt. Die überwiegend freigesetzte Menge resultierte aus Übungen und Prüfungen. Entsprechend den Regelungen des Montrealer Protokolls wurde die Produktion in den Industriestaaten schon zum 1. Januar 1994 eingestellt. In Entwicklungsländern war die Produktion noch bis 2010 möglich. In der EU wird der Umgang über eine EG-Verordnung zum Ozonabbau geregelt. Hier ist eine Einfuhr nur zu im Montrealer Protokoll festgelegten essentiellen Anwendungen erlaubt. In Deutschland ist die Herstellung und die Verwendung als Löschmittel entsprechend der Chemikalien-Ozonschichtverordnung schon seit dem 1. Januar 1992 verboten.

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