صبغي 2 أو كروموسوم 2 هو واحد من 23 زوجا من الكروموسومات الموجودة في البشر.
اغلب الناس لديهم عادة نسختين من هذا الكروموسوم. كروموسوم 2 وهو ثاني أكبر كروموسوم موجود عند الإنسان، الذي يمتد لأكثر من 243,000,000 أزواج قاعدية تكوّن الدنا (DNA) والتي تمثل ما يقرب من 8٪ من إجمالي DNA في أنوية الخلايا.
| صبغي 2 | |
|---|---|
 زوج صبغي 2 بعد ارتباط جي. واحد من الأم والآخر من الأب. | |
 زوج الصبغي 2 لرجل كما تظهر بواسطة الكاريوغرام. | |
| المواصفات | |
| الطول (زوج قواعد) | 242,193,529 bp |
| عدد المورثات | 2,787 |
| النوع | صبغي جسمي |
| موقع القطعة المركزية | [[قسيم مركزي#{{{centromere position}}}|موسطاني]] |
| المعرفات | |
| قاعدة بيانات مرجعية | NC_000002 |
| بنك الجين | CM000664 |
تحديد الجينات على كل كروموسوم هي منطقة نشطة للبحث الوراثي. لأن الباحثين استخداموا مناهج مختلفة لتقدير عدد الجينات على كل كروموسوم. ويقدر عدد الجينات الصبغي 2 بـ 1491، بما في ذلك HOXD homeobox الكتلة الجينة.
تحوي الخلية البشرية 46 كروموسوم تقسم إلى 23 زوج من الكروموسومات لهذا فهناك نسختان من كروموسوم 2 : الأولى من الأم والثانية من الأب. كروموسوم 2 هو ثاني أكبر كروموسوم لدى الإنسان وعليه حوالي 243 مليون زوج قاعدي bp ويشكل حوالي 8% من الحمض النووي في الخلية. معرفة عدد الجينات الموجودة على الكروموسوم مختلف عليها باختلاف الطرق المستخدمة ولكن من المحتمل ان الصبغي 2 (إنسان) يحوي ما بين 1.300-1.400 جين. هذه الجينات تلعب دورا هاما في الجسم فهي تـكوّن بروتينات وإنزيمات، كما تضبط نمو الإنسان وتنوع خلاياه.
كل الأصناف من أعضاء مجموعة القردة العليا (انظر صفحة قردة عليا), عدا الإنسان والنياندرتال لديهم 24 زوج من الكروموسومات. الإنسان لديه 23 زوج. كروموسوم 2 هو نتيجة اندماج كروموسمين من أسلاف الإنسان - وتحديدا اندماج صبغي 2 أ مع صبغي 2 ب لسلف الشمبانزي - ويعتبر دليلا قويا على السلف المشترك بين الإنسان والقردة.
هناك الكثير من الأمراض المرتبطة بتغيرات للجينات على الكرموسوم رقم 2 .. التغيير في تركيب الكروموسوم أو عدد النسخ منه يمكن ان تسبب امراض تضر بصحة الإنسان ونموه ومن الامثلة على ذلك
1-السرطان: التغير في تركيب كروموسوم رقم 2 ترتبط مع أنواع معينة من السرطانات وحالات ترتبط مع السرطان وتكون هذه التغيرات خلال حياة الفرد أي انها مكتسبة على سبيل المثال تغير اماكن الجينات بين الكروموسوم رقم 2 و3 ترتبط مع بعض أنواع سرطانات الدم myeloid malignancies... تضاعف الكروموسوم رقم 2 بحيث يكون هناك ثلاثة نسخ منه بدلا من نسختين وجد في حالة myelodysplastic syndrome.
2-حذف منطفة 37 من الذراع q
2q37 deletion-3 هذا يكون حذف للمنطقة الجينية الموجودة على الذراع الطويل q من الكروموسوم ويحدث هذا الحذف عند نهاية الكروموسوم ويختلف حجم هذا الحذف باختلاف الأشخاص انفسهم وتشمل اعراض المرض توحد..نقص القدر العقلية.. قصر القامة..السمنة..ومظهر مميز للوجه
بين الجينات الموجودة على الكروموسوم 2 هي:
2-الجينات الموجودة على الذراع القصير من الصبغي تشمل هذه
3-الجينات الموجودة على الذراع الطويلة لكروموسوم تشمل هذه:
| في كومنز صور وملفات عن: صبغي 2 |
This article uses material from the Wikipedia العربية article صبغي 2, which is released under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 license ("CC BY-SA 3.0"); additional terms may apply (view authors). المحتوى متاح وفق CC BY-SA 4.0 ما لم يرد خلاف ذلك. Images, videos and audio are available under their respective licenses.
®Wikipedia is a registered trademark of the Wiki Foundation, Inc. Wiki العربية (DUHOCTRUNGQUOC.VN) is an independent company and has no affiliation with Wiki Foundation.
