丁烷

正丁烷有同分异构体 —— 异丁烷。

普通命名	IUPAC命名	结构简式	结构式
丁烷 正丁烷	丁烷	CH3CH2CH2CH3 CH3(CH2)2CH3
异丁烷	2-甲基丙烷	(CH3)2CHCH3

在有充足的氧气的情況下，丁烷燃烧时會产生二氧化碳和水蒸气：

${\displaystyle {\rm {2{C_{4}H_{10}}_{(g)}+13{O_{2}}_{(g)}\rightarrow 8{CO_{2}}_{(g)}+10{H_{2}O}_{(l)}}}}$ 

如果氧气不足，会产生水蒸气和碳（炭黑）或一氧化碳。

${\displaystyle {\rm {2{C_{4}H_{10}}_{(g)}+9{O_{2}}_{(g)}\rightarrow 8CO_{(g)}+10{H_{2}O}_{(l)}}}}$ 
${\displaystyle {\rm {2{C_{4}H_{10}}_{(g)}+5{O_{2}}_{(g)}\rightarrow 8C_{(s)}+10{H_{2}O}_{(l)}}}}$ 

丁烷在空气中燃烧产生的最高火焰温度为2243 K（1970 °C）。

丁烷是石油裂化反应的产品之一。作为一种石油产品，正丁烷的日常用途包括家用液化石油气，亦用於打火机和可攜式丁烷氣爐中作燃料。

正丁烷是杜邦法合成马来酸酐的原料，此反应的催化剂是焦磷酸钒酰（(VO)₂(P₂O₇)）。

${\displaystyle {\rm {2{C_{4}H_{10}}_{(g)}+7{O_{2}}_{(g)}\rightarrow 2{C_{2}H_{2}(CO)_{2}O}+8{H_{2}O}_{(l)}}}}$ 

此外，丁烷还可以用来合成丁烯、二硫化碳等。

正丁烷通过自由基取代反应生成各种氯代丁烷。取代时，两种氢原子的取代速率不同，这是因为两种C-H键键能不同，归根结底是因为生成的两种自由基稳定性不同。在2-位取代生成的仲丁基自由基较稳定，因此该种氢较易被取代。

正丁烷的爆炸极限是1.6%至8.5%（体积），异丁烷的爆炸极限是1.9%至8.4%（体积）。

• 异丁烷
• 二甲醚
• 丁酮
• 1-丁醇
• 液化石油气
• 2014年高雄氣爆事故

• International Chemical Safety Card 0232（页面存档备份，存于互联网档案馆）
• NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards（页面存档备份，存于互联网档案馆）