A fenol (régi nevén karbolsav, INN: phenol) jellegzetes illatú, színtelen, kristályos szilárd anyag, amelyben egy benzolgyűrűhöz egy hidroxilcsoport kapcsolódik.
Ez az egyik legegyszerűbb aromás vegyület. A fenolok legegyszerűbb képviselője. (A fenolok olyan hidroxilvegyületek, amelyben a hidroxilcsoport közvetlenül aromás gyűrűhöz kapcsolódik.) Képlete C6H5OH.
Fenol | |||
2 dimenziós szerkezet | 3 dimenziós szerkezet | ||
IUPAC-név | Fenol | ||
Más nevek | Karbolsav Hidroxibenzol | ||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 108-95-2 | ||
ATC kód | C05BB05, D08AE03 N01BX03 R02AA19 | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C6H5OH | ||
Moláris tömeg | 94,11 g/mol | ||
Megjelenés | fehér kristályok | ||
Sűrűség | 1,07 g/cm³ | ||
Olvadáspont | 40,5 °C | ||
Forráspont | 181,7 °C | ||
Oldhatóság (vízben) | 8,3 g/100 ml (20 °C) | ||
Savasság (pKa) | 9,95 | ||
Veszélyek | |||
EU osztályozás | Mérgező (T), Maró (C) | ||
R mondatok | R23/24/25, R34, R48/20/21/22, R68 | ||
S mondatok | (S1/2), S24/25, S26, S28, S36/37/39, S45 | ||
LD50 | 317 mg/kg (patkány, szájon át) | ||
Az infoboxban SI-mértékegységek szerepelnek. Ahol lehetséges, az adatok standardállapotra (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. Az ezektől való eltérést egyértelműen jelezzük. |
A fenol név a görög phainó (φαίνω = fénylik) szóból, a karbol a latin carbo=szén és oleum=olaj szavakból ered.
A kőszénkátrányban fordul elő, ebből állította elő Friedrich Ferdinand Runge 1834-ben. A fehérje eredetű aminosavak közül a tirozin fenol oldalláncot tartalmaz. Kis mennyiségben a fenyőfa törzse és tűlevele is tartalmazza.
Előállítására több lehetőség is van.
Főleg különböző ipari célokra használják: szalicilsavat, pikrinsavat, színezékeket, műanyagokat (bakelit, fenolplasztok), növényvédő- és fakonzerváló szereket készítenek belőle. Dezinficiáló (fertőtlenítő) hatású.
Bőrrel érintkezve vagy szembe kerülve maró hatású, lenyelve vagy belélegezve mérgező. Ha felszívódik, kábultságot, vesebántalmakat, légzés- és szívbénulást okozhat. A fenol koagulációra (alvadásra, kicsapódásra) készteti a fehérjéket. Ezzel magyarázható fertőtlenítő és mérgező hatása. A szervezet D-glükuronsav-fenilglikoziddá alakítja és így hatástalanítja. A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Phenolum néven hivatalos.
This article uses material from the Wikipedia Magyar article Fenol, which is released under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 license ("CC BY-SA 3.0"); additional terms may apply (view authors). A lap szövege CC BY-SA 4.0 alatt érhető el, ha nincs külön jelölve. Images, videos and audio are available under their respective licenses.
®Wikipedia is a registered trademark of the Wiki Foundation, Inc. Wiki Magyar (DUHOCTRUNGQUOC.VN) is an independent company and has no affiliation with Wiki Foundation.