Hipoxantina purinen deribatua da, C5H4N4O formula duena.
Batzuetan RNAn egon daiteke, inosina nukleosidoari lotuta.
Hipoxantina | |
---|---|
Formula kimikoa | C5H4N4O |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno, oxigeno eta karbono |
Mota | purine alkaloid (en) eta purinone (en) |
Masa molekularra | 136,039 Da |
Erabilera | |
Rola | primary metabolite (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 68-94-0 |
ChemSpider | 768 |
PubChem | 790 |
Reaxys | 5811 |
Gmelin | 17368 |
ChEBI | 464558 |
ChEMBL | CHEMBL1427 |
EC zenbakia | 200-697-3 |
ECHA | 100.000.634 |
MeSH | D019271 |
Human Metabolome Database | HMDB0000157 |
KNApSAcK | C00001502 |
UNII | 2TN51YD919 |
KEGG | C00262 |
PDB Ligand | HPA |
Adeninaren desaminazioak hipoxantina sortzen du. Honek antz handia du guaninarekin, eta horrenbestez DNAren transkripzioan huts batzuk ager daitezke.
Purina guztien antzera, hipoxantinaren degradazioak azido urikoa sortzen du gizakiengan.
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |
This article uses material from the Wikipedia Euskara article Hipoxantina, which is released under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 license ("CC BY-SA 3.0"); additional terms may apply (view authors). Eduki guztia CC BY-SA 4.0(r)en babespean dago, ez bada kontrakoa esaten. Images, videos and audio are available under their respective licenses.
®Wikipedia is a registered trademark of the Wiki Foundation, Inc. Wiki Euskara (DUHOCTRUNGQUOC.VN) is an independent company and has no affiliation with Wiki Foundation.