Amila Fenilacetato: Kemia kombinaĵo

Amila fenilacetato

Plata kemia strukturo de la Amila fenilacetato

Tridimensia kemia strukturo de la Amila fenilacetato

Alternativa(j) nomo(j)

Pentila fenilacetato
Amila estero de la fenilacetata acido

C₁₃H₁₈O₂

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun fruktodoro

206,285 g·mol^-1

0,977g cm⁻³

269 °C

n_{761}^{20}

1,4850

Solvebleco

Akvo:0,018 g/L

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R10 R38

Sekureco

S23 S24

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

F
Brulema

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de fenilacetata acido kaj amila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj amila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per traktado de amila klorido kaj fenilacetata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria fenilacetato kaj amila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter etila fenilacetato kaj amila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transigo inter amila acetato kaj fenilacetata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transigo inter etila fenilacetato kaj amila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la amila fenilacetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la amila fenilacetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Preparado per acida transigo inter amila fenilacetato kaj acetata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Preparado per alkohola transigo inter amila fenilacetato kaj etanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la amila fenilacetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Human Metabolome Database
Lluch Essence Arkivigite je 2019-02-20 per la retarkivo Wayback Machine
Fisher Scientific
Tobacco Theory
The Essential Oils - Vol 1: History - Origin In Plants
Code of Federal Regulations
Monographs on Fragrance Raw Materials

Referencoj

Portalo pri kemio

This article uses material from the Wikipedia Esperanto article Amila fenilacetato, which is released under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 license ("CC BY-SA 3.0"); additional terms may apply (view authors). La enhavo estas disponebla laŭ CC BY-SA 4.0, se ne estas alia indiko. Images, videos and audio are available under their respective licenses.
®Wikipedia is a registered trademark of the Wiki Foundation, Inc. Wiki Esperanto (DUHOCTRUNGQUOC.VN) is an independent company and has no affiliation with Wiki Foundation.

Amila Fenilacetato: Kemia kombinaĵo

Sintezoj

Sintezo 1

Sintezo 2

Sintezo 3

Sintezo 4

Sintezo 5

Sintezo 6

Sintezo 7

Reakcioj

Reakcio 1

Reakcio 2

Reakcio 3

Reakcio 4

Reakcio 5

Reakcio 6

Reakcio 7

Literaturo

Referencoj

Tags:

🔥 Trending searches on Wiki Esperanto: