Suchergebnisse für „Hydrazin Sicherheitshinweise – Wiki Hydrazin Sicherheitshinweise
Der Artikel „Hydrazin+Sicherheitshinweise“ existiert in der deutschsprachigen Wikipedia nicht. Du kannst den Artikel erstellen (Quelltext-Editor, Anleitung).
Wenn dir die folgenden Suchergebnisse nicht weiterhelfen, wende dich bitte an die Auskunft oder suche nach „Hydrazin+Sicherheitshinweise“ in anderssprachigen Wikipedias.
Hydrazin ist eine sehr giftige anorganische chemische Verbindung aus Stickstoff und Wasserstoff mit der Summenformel N2H4. Es ist eine farblose, ölige… |
und Hydrazin ableitet. Die Herstellung von Luminol erfolgt über die Nitrierung von Phthalsäure zu 3-Nitrophthalsäure, deren Umsetzung mit Hydrazin zu… |
Phenylhydrazin (Kategorie Hydrazin) Phenylhydrazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Hydrazine. Es ist eine gelbliche Flüssigkeit, die sich an Luft zunehmend dunkelrot… |
2,4-Dinitrophenylhydrazin (Kategorie Hydrazin) der aromatischen Hydrazine mit der Summenformel C6H6N4O4. Die Darstellung kann durch Umsetzung von 2,4-Dinitrochlorbenzol mit Hydrazin erfolgen. 2… |
aus Acetoncyanhydrin und Hydrazin hergestellt; das durch Kondensation entstehende 1,2-Bis(2-methylpropionitrilo-2-yl-)hydrazin wird anschließend zu AIBN… |
Dihydralazin (Kategorie Hydrazin) °C (Mesilat) 240–246 °C (Sulfat; Zersetzung) pKS-Wert 4,06; 8,06 Sicherheitshinweise Toxikologische Daten 300 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.) Soweit möglich… |
1,1-Dimethylhydrazin (Kategorie Hydrazin) Unsymmetrisches Dimethylhydrazin) ist das an einem N-Atom zweifach methylierte Hydrazin. Im Gegensatz zum symmetrischen Dimethylhydrazin (1,2-Dimethylhydrazin)… |
Chrom (Abschnitt Sicherheitshinweise und biologische Bedeutung) sind beispielsweise Amminkomplexe, wie das [Cr(NH3)6]2+, Komplexe mit Hydrazin, Ethylendiamin, Bipyridine und dem Thiocyanation bekannt. Peroxokomplexe… |
Methylhydrazin (Kategorie Hydrazin) (dehydrierende Kondensation über Katalysatoren) oder Methylierung von Hydrazin. Monomethylhydrazin ist eine farblose, fischartig riechende Flüssigkeit… |
ausgehend von Chloressigsäure und Hydrazin – das Hydantoin-Derivat 3 synthetisiert: Hierbei reagieren Chloressigsäure und Hydrazin in einer nucleophilen Substitution… |
Tecovirimat (Kategorie Hydrazin) eine nucleophile Acylsubstitution von Hydrazin am Anhydrid durchgeführt. Dafür wird ein Stickstoffatom des Hydrazins durch eine BOC-Schutzgruppe abgeschirmt… |
Benzaldehyd (Abschnitt Sicherheitshinweise) ein, die auch zum Nachweis geeignet sind. Er reagiert beispielsweise mit Hydrazin H2N–NH2 und seinen Derivaten (beispielsweise mit Phenylhydrazin C6H5–NH–NH2… |
Hydraziniumsulfat (Abschnitt Sicherheitshinweise) Hydraziniumsulfat ist ein Salz des Hydrazins und der Schwefelsäure. Der farblose Stoff ist ein Zwischenprodukt bei der Reindarstellung von Hydrazin. Durch die Reaktion… |
Phenelzin (Kategorie Hydrazin) nicht-selektiver, irreversibler Monoaminooxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) der Hydrazin-Klasse. Er wird als Antidepressivum und Anxiolytikum eingesetzt. Zusammen… |
ABTS (Kategorie Hydrazin) Löslichkeit wenig in Wasser (50 g·l−1 bei 20 °C, Diammonium-Salz) Sicherheitshinweise Toxikologische Daten > 1000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral) Soweit möglich… |
Monochloramin (Abschnitt Sicherheitshinweise) Des Weiteren bildet Monochloramin ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Hydrazin-Synthese nach dem Raschig-Verfahren. Monochloramin bildet mit Phenolen… |
Dithizon (Kategorie Hydrazin) Ethanol gut in Tetrachlorkohlenstoff und Chloroform (mit grüner Farbe) Sicherheitshinweise Toxikologische Daten 56 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.) >500 mg·kg−1 (LD… |
Aminoguanidin (Kategorie Hydrazin) industrielle Herstellung von Aminoguanidin erfolgt durch die Umsetzung von Hydrazin mit Cyanamid in wässriger Lösung. Die Verbindung kann auch durch die Reduktion… |
Disproportionierung in Stickstoff und Hydrazin. Diimin lässt sich auf folgende Arten gewinnen: durch Dehydrierung von Hydrazin (z. B. durch Einwirkung von Mikrowellen)… |
Pyrazolidin (Kategorie Hydrazin) kann aus der Cyclisierung von 1,3-Dichlorpropan oder 1,3-Dibrompropan mit Hydrazin gewonnen werden. Br−(CH2)3−Br + N2H4 →ΔT C3H8N2 + 2HBr{\displaystyle \mathrm… |