Hydrazin Sicherheitshinweise

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  • Vorschaubild für Hydrazin
    Hydrazin ist eine sehr giftige anorganische chemische Verbindung aus Stickstoff und Wasserstoff mit der Summenformel N2H4. Es ist eine farblose, ölige…
  • Vorschaubild für Luminol
    und Hydrazin ableitet. Die Herstellung von Luminol erfolgt über die Nitrierung von Phthalsäure zu 3-Nitrophthalsäure, deren Umsetzung mit Hydrazin zu…
  • Vorschaubild für Phenylhydrazin
    Phenylhydrazin (Kategorie Hydrazin)
    Phenylhydrazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Hydrazine. Es ist eine gelbliche Flüssigkeit, die sich an Luft zunehmend dunkelrot…
  • Vorschaubild für 2,4-Dinitrophenylhydrazin
    2,4-Dinitrophenylhydrazin (Kategorie Hydrazin)
    der aromatischen Hydrazine mit der Summenformel C6H6N4O4. Die Darstellung kann durch Umsetzung von 2,4-Dinitrochlorbenzol mit Hydrazin erfolgen. 2…
  • Vorschaubild für Azobis(isobutyronitril)
    aus Acetoncyanhydrin und Hydrazin hergestellt; das durch Kondensation entstehende 1,2-Bis(2-methylpropionitrilo-2-yl-)hydrazin wird anschließend zu AIBN…
  • Dihydralazin (Kategorie Hydrazin)
    °C (Mesilat) 240–246 °C (Sulfat; Zersetzung) pKS-Wert 4,06; 8,06 Sicherheitshinweise Toxikologische Daten 300 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.) Soweit möglich…
  • Vorschaubild für 1,1-Dimethylhydrazin
    1,1-Dimethylhydrazin (Kategorie Hydrazin)
    Unsymmetrisches Dimethylhydrazin) ist das an einem N-Atom zweifach methylierte Hydrazin. Im Gegensatz zum symmetrischen Dimethylhydrazin (1,2-Dimethylhydrazin)…
  • sind beispielsweise Amminkomplexe, wie das [Cr(NH3)6]2+, Komplexe mit Hydrazin, Ethylendiamin, Bipyridine und dem Thiocyanation bekannt. Peroxokomplexe…
  • Vorschaubild für Methylhydrazin
    Methylhydrazin (Kategorie Hydrazin)
    (dehydrierende Kondensation über Katalysatoren) oder Methylierung von Hydrazin. Monomethylhydrazin ist eine farblose, fischartig riechende Flüssigkeit…
  • Vorschaubild für Nitrofurantoin
    ausgehend von Chloressigsäure und Hydrazin – das Hydantoin-Derivat 3 synthetisiert: Hierbei reagieren Chloressigsäure und Hydrazin in einer nucleophilen Substitution…
  • Vorschaubild für Tecovirimat
    Tecovirimat (Kategorie Hydrazin)
    eine nucleophile Acylsubstitution von Hydrazin am Anhydrid durchgeführt. Dafür wird ein Stickstoffatom des Hydrazins durch eine BOC-Schutzgruppe abgeschirmt…
  • ein, die auch zum Nachweis geeignet sind. Er reagiert beispielsweise mit Hydrazin H2N–NH2 und seinen Derivaten (beispielsweise mit Phenylhydrazin C6H5–NH–NH2…
  • Vorschaubild für Hydraziniumsulfat
    Hydraziniumsulfat ist ein Salz des Hydrazins und der Schwefelsäure. Der farblose Stoff ist ein Zwischenprodukt bei der Reindarstellung von Hydrazin. Durch die Reaktion…
  • Vorschaubild für Phenelzin
    Phenelzin (Kategorie Hydrazin)
    nicht-selektiver, irreversibler Monoaminooxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) der Hydrazin-Klasse. Er wird als Antidepressivum und Anxiolytikum eingesetzt. Zusammen…
  • Vorschaubild für ABTS
    ABTS (Kategorie Hydrazin)
    Löslichkeit wenig in Wasser (50 g·l−1 bei 20 °C, Diammonium-Salz) Sicherheitshinweise Toxikologische Daten > 1000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral) Soweit möglich…
  • Vorschaubild für Monochloramin
    Des Weiteren bildet Monochloramin ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Hydrazin-Synthese nach dem Raschig-Verfahren. Monochloramin bildet mit Phenolen…
  • Vorschaubild für Dithizon
    Dithizon (Kategorie Hydrazin)
    Ethanol gut in Tetrachlorkohlenstoff und Chloroform (mit grüner Farbe) Sicherheitshinweise Toxikologische Daten 56 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.) >500 mg·kg−1 (LD…
  • Vorschaubild für Aminoguanidin
    Aminoguanidin (Kategorie Hydrazin)
    industrielle Herstellung von Aminoguanidin erfolgt durch die Umsetzung von Hydrazin mit Cyanamid in wässriger Lösung. Die Verbindung kann auch durch die Reduktion…
  • Disproportionierung in Stickstoff und Hydrazin. Diimin lässt sich auf folgende Arten gewinnen: durch Dehydrierung von Hydrazin (z. B. durch Einwirkung von Mikrowellen)…
  • Pyrazolidin (Kategorie Hydrazin)
    kann aus der Cyclisierung von 1,3-Dichlorpropan oder 1,3-Dibrompropan mit Hydrazin gewonnen werden. Br−(CH2)3−Br + N2H4 →ΔT C3H8N2 + 2HBr{\displaystyle \mathrm…
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