Tiofosforila Klorido: Kemia kombinaĵo

Tiofosforila klorido

Plata kemia strukturo de la Tiofosforila klorido

Tridimensia kemia strukturo de la Tiofosforila klorido

Alternativa(j) nomo(j)

Klorido de tiofosforilo
Sulfofosforila klorido
Klorido de sulfofosforilo

PSCl₃

Merck Index

15,7468

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora, fumeganta, koroda likvaĵo kun malagrable penetranta odoro

169,384 g·mol⁻¹

1,635g cm⁻³

−35 °C

125 °C

n_{761}^{20}

1,5557

Ekflama temperaturo

Nebrulema

Solvebleco

Akvo:reakcias

Mortiga dozo (LD50)

750 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R14 R20 R26 R28 R29 R35 R48

Sekureco

S7/8 S26 S36/37/39 S45

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

T+
Venena

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H314, H330

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P363, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Tiofosforila klorido estas solvebla en benzeno, karbona kvarklorido, kloroformo kaj karbona dusulfido.

En akvo ĝi facile hidroliziĝas en bazaj aŭ acidaj solvaĵoj produktante fosfatan acidon, sulfidan acidon kaj kloridan acidon. Tiofosforila klorido estas koroda substanco kaj irita al okuloj, haŭtokontakto, histoj kaj mukozaj membranoj. Ĝi estas neakordigebla kun bazoj, aminoj, fortaj oksidigagentoj kaj alkoholoj. Ĝi povas eksplode reakcii kiam en kontakto kun duizopropila etero aŭ aliaj eteroj en ĉeesto de spuraj kvantoj da metalaj saloj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per interagado de fosfora kvinklorido kun fosfora kvinsulfido:

3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{120^{o}C}}\,}}$ 5

Sintezo 2

Sintezo per varma traktado de fosfora triklorido kun sulfuro

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{130^{o}C}}\,}}$

Sintezo 3

Fosfora kvinklorido reakcias kun sulfida acido por doni tiofosforilan kloridon:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 4

Produktado de tiofosforila klorido per interagado de dusulfura duklorido kun fosfino:

3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 +3 +

Sintezo 5

Dusulfura duklorido reakcias kun klorgaso kaj fosforo por doni tiofosforilan trikloridon:

+2 +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2

Reakcioj

Reakcio 1

+4 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +3 +

Reakcio 2

Tiofosforila klorido konvertas acetamido en tioacetamidon:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Ĝi ankaŭ povas esti uzata por anstataŭado de aminaj grupoj (-NH₂) aŭ hidroksilaj grupoj (OH^-) je tiofosforila grupo (-P=S) kiu estas ordinara en la produktado de insekticidoj. Ekzemple: Tiofosforila klorido reakcias kun etanolo por doni duetil-fosforo-klorido-tioaton (CAS-numero 2524-04-1).

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 4

Preparado de fosforila tiotriamido aŭ tiofosforamido per interagado de tiofosforila klorido kun amoniako:

+3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +3

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Kategorio Tiofosforila klorido en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio.

Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).

This article uses material from the Wikipedia Esperanto article Tiofosforila klorido, which is released under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 license ("CC BY-SA 3.0"); additional terms may apply (view authors). La enhavo estas disponebla laŭ CC BY-SA 4.0, se ne estas alia indiko. Images, videos and audio are available under their respective licenses.
®Wikipedia is a registered trademark of the Wiki Foundation, Inc. Wiki Esperanto (DUHOCTRUNGQUOC.VN) is an independent company and has no affiliation with Wiki Foundation.