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und Thomas Hunt Morgan als „Mutation“ bezeichnete Veränderung betrifft zunächst das Erbgut nur einer Zelle, wird aber an deren Tochterzellen weitergegeben… |
Mukoviszidose (Kategorie Krankheitsbild in der Pneumologie) vererbte Stoffwechselerkrankung. Die Ursache dieser Erkrankung ist eine durch Mutation bedingte Fehlfunktion von Chloridkanälen bestimmter Körperzellen, des Cystic… |
Chromosomenaberration (Kategorie Mutation) known as a gene mutation. There is no sharp dividing line between gene mutations and chromosomal mutations. Eventually all gene mutations in their ultra-fine… |
Genmutation (Kategorie Mutation) Erbgutes (Mutation) in nur einem Gen. Hat sie schädliche Auswirkungen auf den Organismus, wird sie auch als Gendefekt bezeichnet. Sind dagegen von der Veränderung… |
Genommutation (Kategorie Mutation) werden Mutationen, die nur ein einziges Gen betreffen und nicht lichtmikroskopisch sichtbar sind, als Genmutationen bezeichnet. Unter dem Begriff der Genommutation… |
Chromosomenmutation (Kategorie Mutation) Tochterorganismen (bei Tieren also bei Zellen der Keimbahn) wird die Mutation an den Nachwuchs vererbt. Strukturelle Mutationen von Chromosomen werden mit Genommutationen… |
SARS-CoV-2 (Weiterleitung von „COVID-Mutation“) der Variante Beta (B.1.351, auch N501Y.V2). Sie weist ebenfalls die N501Y-Mutation auf, deren Auftreten anscheinend unabhängig vom Auftreten in der südenglischen… |
Punktmutation (Kategorie Mutation) Proteinen: nonsense-Mutation (sinnentstellende Mutation): codiert für einen Stopp der Translation missense-Mutation oder nicht-synonyme Mutation (sinnverändernde… |
Chinchillas. Durch ausgedehnte Zucht ist innerhalb der letzten sechzig Jahre eine Vielfalt an Mutationen der Fellfarbe aufgetreten, die sich besonders auf… |
Frameshift (Kategorie Mutation) besondere Art der Mutation. Es handelt sich um eine Verschiebung des Leserasters von Genen auf der DNA. Die genetische Information auf der DNA ist in… |
Neurofibromatose (Kategorie Krankheitsbild in der Neurologie) Geschlechtschromosom und die Krankheit tritt schon bei der Mutation eines der beiden Allele auf) vererbt werden. Die Einteilung der Neurofibromatose-Spektrum-Erkrankungen… |
Eine stille Mutation (synonym stumme Mutation) ist eine Mutation in einer codierenden Abfolge von Nukleinsäuren, die sich nicht auf die Proteinbiosynthese… |
Chromosomen werden durch Mutationen hervorgerufen. Es können 3 verschiedene Arten von Mutationen auftreten. Einerseits die Mutation einzelner Gene, genannt… |
an allen diesen Prozessen Proteine beteiligt sind, genügt oft eine Mutation an der entsprechenden Position im Protein, entweder einen Angriffspunkt zu… |
Albinismus (Abschnitt Aufhellung der Augenfarbe) Licht reflektieren. All diese Farbstoffe können durch Mutationen ausfallen. Selbst Menschen, deren Körper überhaupt kein Melanin produzieren kann, die also… |
menschenbezogenes, kommunikatives Wesen. Zum ersten Mal trat diese Mutation im Jahre 1960 in der Grafschaft Devonshire in England auf. Die Fellmutation selber… |
sticht vor allem der islamische Gelehrte Ibn Chaldūn hervor, der schrieb, dass sich Arten von Lebewesen durch natürliche Prozesse in neue Arten verwandeln.… |
Genpool bezeichnet. Die dauerhafte Veränderung der chemischen Struktur eines oder mehrerer Gene wird als Mutation bezeichnet. Eine genetische Variation ist… |
Variegation (Abschnitt Definitionen in der Literatur) entsteht. Der Zeitpunkt, zu dem die Mutation eintritt, bestimmt das Ausmaß der Chimärenbildung. Erfolgt die Mutation sehr früh, kurz nach der Befruchtung… |
Achondroplasie (Abschnitt Allgemeine Symptome der Mutation) FGFR-3 (englisch: Fibroblast Growth Factor Receptor 3). Diese Mutation führt zu einer Störung der Knorpelbildung; die Knochenwachstumszone (Epiphysenfuge)… |