Leuprorelin: Organische Verbindung, Peptid, Arzneistoff

Es ist ein Peptid, das aus neun Aminosäuren aufgebaut ist.

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Leuprorelin
Andere Namen	5-Oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-d-Leu-Leu-Arg-Pro-NH-C2H5
Summenformel	C59H84N16O12
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 53714-56-0 74381-53-6 (Leuprorelin-Acetat) EG-Nummer (Listennummer) 633-395-9 ECHA-InfoCard 100.161.466 PubChem 657181 ChemSpider 571356 DrugBank DB00007 Wikidata Q907160
Arzneistoffangaben
ATC-Code	L02AE02
Wirkstoffklasse	Antiandrogene
Eigenschaften
Molare Masse	1209,40 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Acetatsalz keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	137 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v., Acetat)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Leuprorelin wird unter anderem eingesetzt bei

• der Behandlung von Myomen der Gebärmutter,
• der Therapie von Brustkrebs,
• Endometriose,
• der Therapie des lokal fortgeschrittenen und metastasierten Prostatakrebses,
• verfrüht einsetzender Pubertät (Pubertas praecox) bei Mädchen und Jungen,
• Sexualtriebtätern aufgrund der Hemmung der Geschlechtshormonproduktion.
• Cluster-Kopfschmerz

Leuprorelin unterliegt in Deutschland der Verschreibungspflicht. Vor Licht geschützt und unter 25 °C gelagert sind Zweikammerspritzen 36 Monate haltbar. Das Anwendungsintervall darf bei Monatsdepots höchstens 32 Tage betragen. Takeda erzielte mit Leuprorelin-Produkten im Finanzjahr 2012 einen Nettoumsatz von etwa 8 Mrd. Euro.

Monopräparate

Enantone (D, A), Trenantone (D, A), Sixantone (D, A), Leuprolin (D), Lucrin (CH), Lutrate (D) diverse Generika (D, CH); Eligard (Leuprorelinacetat; D)