Izopropanotiolo: Kemia kombinaĵo

Izopropanotiolo

Plata kemia strukturo de la
Izopropanotiolo

Tridimensia kemia strukturo de la Izopropanotiolo

Alternativa(j) nomo(j)

2-Propanotiolo
Etila karbinolo
Izopropila merkaptano

C₃H₈S

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun malaminda malbonodoro

76,157g mol⁻¹

0,827g/cm⁻³

−131 °C

55,8 °C

n_{761}^{20}

1,428

Ekflama temperaturo

−34 °C

Solvebleco

Akvo:malmulte solvebla

Mortiga dozo (LD50)

128 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H302, H315, H319, H331

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P311, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropanotiolo estas senkolora likvaĵo kun odoro je putra ovo, uzata en la fabrikado de pesticidoj, kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Izopropanotiolo estas malmulte solvebla en akvo, sed pli solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropanotiolo reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per reakcio de la propileno kun sulfida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per kondensiga reakcio inter 2-kloropropano kaj sulfida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per agado de la izopropila klorido sur natria sulfido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per traktado de duizopropila sulfido kun sulfida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2

Sintezo 5

Preparado per traktado de la izopropilamino kaj kalia bisulfido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per reduktigo de la duizopropila sulfido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ 2

Sintezo 7

Preparado per interagado de la kalia izopropilsulfato kaj kalia bisulfido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Reakcio kun POCl3:

3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 3 +

Reakcio 2

Acida esterigo de tioalkoholoj:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Anhidrida esterigo de tioalkoholoj:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio kun acetila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Intramolekula forigo de hidrogena sulfido el la tioizopropanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}S}}\,}}$

Reakcio 6

Reakcio de tioizopropanolo kun jodo:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

Referencoj

Kategorio Izopropanotiolo en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.

This article uses material from the Wikipedia Esperanto article Izopropanotiolo, which is released under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 license ("CC BY-SA 3.0"); additional terms may apply (view authors). La enhavo estas disponebla laŭ CC BY-SA 4.0, se ne estas alia indiko. Images, videos and audio are available under their respective licenses.
®Wikipedia is a registered trademark of the Wiki Foundation, Inc. Wiki Esperanto (DUHOCTRUNGQUOC.VN) is an independent company and has no affiliation with Wiki Foundation.

Izopropanotiolo: Kemia kombinaĵo

Sintezoj

Sintezo 1

Sintezo 2

Sintezo 3

Sintezo 4

Sintezo 5

Sintezo 6

Sintezo 7

Reakcioj

Reakcio 1

Reakcio 2

Reakcio 3

Reakcio 4

Reakcio 5

Reakcio 6

Vidu ankaŭ

Referencoj

Tags:

🔥 Trending searches on Wiki Esperanto: