Dufenila Trisulfido
Dufenila trisulfido aŭ dufenila tritioetero estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de fenolo kaj trisulfano.
| Dufenila trisulfano | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Dufenila trisulfano | ||
 | ||
| CAS-numero-kodo | 20057-88-9 | |
| PubChem-kodo | 12275531 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo | |
| Molmaso | 250,4094 g mol−1 | |
| Denseco | 1,26 g/cm−3 | |
| Fandpunkto | 65,1 °C | |
| Bolpunkto | 393,6°C | |
| Refrakta indico | 1,7120 | |
| Ekflama temperaturo | 200,4 °C | |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264+265, P271, P280, P304+340, P305+351+338, P319, P337+317, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Ĝi estas flava solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en eteroj, kloroformo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Dufenila trisulfido posedas 12 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 3 sulfuratomojn. Dufenila trisulfido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la dufenila trisulfido per traktado de fenolo kaj trisulfano:
|
|
Sintezo 2
- Preparado de la dufenila trisulfido per traktado de fenila klorido kaj trisulfano:
|
|
Sintezo 3
- Preparado de la duizopropila trisulfido per traktado de fenila klorido kaj duklorotrisulfano en ĉeesto de zinko:
|
|
Sintezo 4
- Preparado de la duizopropila trisulfido per traktado de fenila klorido kaj duklorotrisulfano en ĉeesto de natrio:
|
|
Sintezo 5
- Preparado de la dufenila trisulfido per traktado de fenila merkaptano kaj sulfida acido:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article uses material from the Wikipedia Esperanto article Dufenila trisulfido, which is released under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 license ("CC BY-SA 3.0"); additional terms may apply (view authors). La enhavo estas disponebla laŭ CC BY-SA 4.0, se ne estas alia indiko. Images, videos and audio are available under their respective licenses.
®Wikipedia is a registered trademark of the Wiki Foundation, Inc. Wiki Esperanto (DUHOCTRUNGQUOC.VN) is an independent company and has no affiliation with Wiki Foundation.