Suchergebnisse für „79:EG – Wiki 79/Eg
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CE-Kennzeichnung (Weiterleitung von „EG-Konformitätszeichen“) der Hersteller, Inverkehrbringer oder EU-Bevollmächtigte gemäß Verordnung (EG) Nr. 765/2008, „dass das Produkt den geltenden Anforderungen genügt, die in… |
Die Richtlinie 98/79/EG des Rates vom 27. Oktober 1998 über In-vitro-Diagnostika ist eine EG-Richtlinie und wird in Deutschland und Österreich kurz als… |
In-vitro-Diagnostikum (Abschnitt Richtlinie 98/79/EG) Richtlinie 98/79/EG Das Inverkehrbringen von In-vitro-Diagnostika wurde innerhalb der Europäischen Union durch die so genannte IVD-Richtlinie 98/79/EG (auch IVDD… |
Aufhebung der Verordnungen (EWG) Nr. 922/72, (EWG) Nr. 234/79, (EG) Nr. 1037/2001 und (EG) Nr. 1234/2007 des Rates, abgerufen am 10. Oktober 2020 Michael… |
mit den EU-Richtlinien über Medizinprodukte 93/42/EWG, 90/385/EWG und 98/79/EG harmonisiert. Mittlerweile ist die EN ISO 13485 auch mit den Richtlinien… |
Vogelschutzrichtlinie (Weiterleitung von „79/409/EWG“) Die ursprüngliche Richtlinie 79/409/EWG des Rates vom 2. April 1979 wurde durch die aktuell gültige Richtlinie 2009/147/EG vom 30. November 2009 aufgehoben… |
zugewiesen (Lotbezeichnung bei Medizinprodukten nach 93/42/EWG bzw. 98/79/EG für In-vitro-Diagnostika und MPG ausschließlich als Piktogramm nach EN ISO 15223-1… |
Aufhebung der Verordnungen (EWG) Nr. 922/72, (EWG) Nr. 234/79, (EG) Nr. 1037/2001 und (EG) Nr. 1234/2007, abgerufen am 29. August 2017 Jancis Robinson… |
Richtlinie 98/79/EG [In-vitro-Diagnostika]), die durch spätere Änderungsrichtlinien ergänzt bzw. geändert wurden, zuletzt mit Richtlinie 2007/47/EG vom 5. September… |
In-vitro-Diagnostika unterliegen als Medizinprodukte der Richtlinie 98/79/EG Feste nicht wiederverwendbare Einheiten mit einem Arzneimittel (Arzneimittelkit)… |
implantierbare medizinische Geräte, 93/42/EWG für Medizinprodukte und 98/79/EG für In-vitro-Diagnostika. Mit dem Medizinproduktegesetz wurde die bis dahin… |
Aufhebung der Verordnungen (EWG) Nr. 922/72, (EWG) Nr. 234/79, (EG) Nr. 1037/2001 und (EG) Nr. 1234/2007 des Rates, abgerufen am 10. Oktober 2020 Rein… |
Aufhebung der Verordnungen (EWG) Nr. 922/72, (EWG) Nr. 234/79, (EG) Nr. 1037/2001 und (EG) Nr. 1234/2007 des Rates, abgerufen am 10. Oktober 2020 Das… |
(Active Implantable Medical Devices Directive – AIMDD)) ab. Die Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika (IVD) ging nicht in der Medizinprodukte-Verordnung… |
der jugendgefährdenden Medien In-vitro-Diagnostika, siehe Richtlinie 98/79/EG #Liste B alternative Wirbelsturmnamen, siehe Liste der Namen tropischer… |
nicht in nationales Recht umgesetzt werden. Sie löst die Richtlinie 98/79/EG (IVDD) ab. Die IVDR regelt den Markt der In-vitro-Diagnostika in der EU… |
Streichfett (Abschnitt EG-Streichfett-Verordnung) (EWG) Nr. 922/72, (EWG) Nr. 234/79, (EG) Nr. 1037/2001 und (EG) Nr. 1234/2007 Verordnung (EG) Nr. 1234/2007 Verordnung (EG) Nr. 2991/94 Streichfette (Milch-… |
Aufhebung der Verordnungen (EWG) Nr. 922/72, (EWG) Nr. 234/79, (EG) Nr. 1037/2001 und (EG) Nr. 1234/2007 des Rates, abgerufen am 10. Oktober 2020 Peter… |
Anforderungen der EG-Richtlinien 93/42/EWG (über Medizinprodukte), 90/385/EWG (über aktive implantierbare medizinische Geräte) und 98/79/EG (über In-vitro-Diagnostika)… |
medizinische Geräte (AIMD), 93/42/EWG über Medizinprodukte (MDD) und 98/79/EG über in-vitro-Diagnostika (IVD) Eine wesentliche Rolle bei der europäischen… |