Psilocibina: Compuestu químicu

La psilocibina (tamién conocida como 4-PO-DMT) ye un alcaloide profármaco del clásicu compuestu alucinóxenu: psilocina, responsable del efeutu psicoactivo de la droga. Dambes drogues son miembros de les clases de drogues del indol y la triptamina.

Psilocibina
tipo de entidad química (es)
tryptamine alkaloid (en)

Los fungos que tienen psilocibina son usaos tantu recreacionalmente como tradicionalmente con propósitos espirituales como enteógena, con una hestoria que toma milenios. Nun artículu de la revista Life de 1957, el banqueru estauxunidense R. Gordon Wasson describió les sos esperiencies pola ingestión de fungos que conteníen psilocibina mientres una ceremonia tradicional en Méxicu, introduciendo la medicina dientro de la cultura popular nos Estaos Xuníos. Poco tiempu dempués, el químicu suizu Albert Hofmann purificó el principiu activu de la psilocibina dende el fungu Psilocybe mexicana y desenvolvió un métodu sintéticu pa producir la droga. La psilocibina ye producida naturalmente per alredor de 200 especies d'fungos, incluyendo los del xéneru Psilocybe como P. cubensis, P. semilanceata y P. cyanescens, y amás foi publicáu que se llogró aisllar dende una docena de xéneros. Conocer colectivamente como fungos psilocibios. La posesión, y en dellos casos l'usu de la psilocibina o la psilocina, ye illegal en munchos países alredor del mundu.

Aquellos que proponen el so usu considerar como un enteógeno y como una ferramienta pa complementar distintes práutiques de trescendencia como la meditación, psiconáutica y la sicoterapia sicodélica.La intensidá y duración del efeutu enteogénico de los fungos psilocibios ye altamente variable, dependiendo esta de les especies de fungos, la dosis, carauterístiques fisiolóxiques individuales y del set and setting. Una vegada inxerida, la psilocibina ye rápido metabolizada a psilocina, que actúa como un agonista parcial nos receptores de serotonina 5-HT_2A y 5-HT_1A nel celebru. Los efeutos de la psilocibina duren de normal dende 3-8 hores; sicasí, pa los individuos que lu peracaben l'efeutu paez muncho más llargu por cuenta de la distorsión producida na perceición del tiempu. La psilocibina tien una baxa toxicidá y nun foi documentada una dósis letal debida a la ingestión d'esta medicina.

 

El banqueru estauxunidense y micólogu aficionáu R. Gordon Wasson y la so esposa Valentina estudiaron les práutiques relixoses antigües de los aboríxenes d'un asentamientu remotu en Méxicu ente los cualos, dalgunos d'ellos inxeríen fungos. En 1957 publicaron un artículu na revista Life tituláu "Buscando el fungu máxicu" (Seeking the Magic Mushroom), nel cual describíen les esperiencies alucinatorias mientres aquellos rituales. Depués fueron acompañaos n'otra espedición pol micólogu francés Roger Heim, direutor del Muséu Nacional d'Historia Natural de Francia, mientres esta espedición fíxose posible la identificación de dellos fungos como especies de Psilocybe. De la mesma, Heim tamién llogró cultivar el fungu en Francia, y unvió delles muestres p'analizar al químicu Albert Hofmann, que s'atopaba trabayando pa la farmacéutica multinacional suiza Sandoz. Hofmann, que sintetizara'l LSD en 1938 foi'l primeru en reconocer la importancia y l'estructura química de los compuestos puros que llamó psilocibina y psilocina. Encabezando un grupu d'investigación que foi capaz d'identificar y aisllar los compuestos dende Psilocybe mexicana, Hofmann foi ayudáu pola so predisposición a inxerir estractos de fungos. Él y los sos colegues sintetizaron depués una cierta cantidá de compuestos químicamente similares a la psilocibina natural:

Estes son esencialmente les mesmes molécules sacante por: (1) el grupu fosforilo o hidroxi na parte cimera del aniellu de indol foi movíu escontra otres posiciones nel aniellu, y (2) amestáronse distintes cantidaes de grupo metilo (CH₃) y otres cadenes carbonadas a les cadenes llaterales y al nitróxenu nel aniellu indólico pa ver cómo estos cambeos podíen afectar la psicoactividad.

Dos análogos dietilo (dos grupos etilo en llugar de los dos grupos metilo) de la psilocibina y la psilocina fueron sintetizaos por Hofmann, 4-fosforiloxi-N,N-dietiltriptamina, llamáu CY-19 y 4-hidroxi-N,N-dietiltriptamina, llamáu CZ-74. Por cuenta de que los sos efeutos duraben aproximao unes tres hores y media (comparáu a casi'l doble de tiempu provocáu pola psilocibina), probaron ser más provechoses nes clíniques europees que practicaben el métodu sicoterapéuticu de "terapia psicolítica" xunto al usu controláu de drogues sicodéliques. Sandoz comercializó y vendió psilocibina pura sol nome de Indocibina a médicos alredor del mundu.

A principios de los años '60, la Universidá de Harvard convertir en terrén d'estudiu de la psilocibina, al traviés de los esfuercios de Timothy Leary y el so asociáu Richard Alpert (agora conocíu como Ram Dass). Leary foi capaz de llograr psilocibina sintética de Hofmann al traviés de la farmacéutica Sandoz (agora Novartis). Anque una cantidá considerable d'esperimentos a principios de los '60 demostraron resultancies positives del usu de la psilocibina na psiquiatría clínica, la histeria del LSD d'aquellos tiempos abasnaron a la psilocibina con ella dientro de la categoría de Planificación I de les drogues ilícites en 1970. Los años '70 vieron el surdir de la psilocibina como'l "enteógeno de preferencia". Esto debió, en parte, a un ampliu espardimientu d'información alrodiu de esta, qu'incluyó tamién nel primer llibru de Carlos Castaneda y en dellos llibros d'otros autores qu'enseñaben la téunica por qu'unu mesmu cultivara los sos propios fungos psilocibios. Unu de los más populares d'aquellos llibros foi editáu so los seudónimos d'O.T. Oss y O.N.  Oeric por J. Bigwood, D.J. McKenna, K. Harrison McKenna y T.K. McKenna, tituláu "Psilocibina: La guía del cultivador del fungu máxicu" (Psilocybin: Magic Mushroom Grower's Guide. Vendiéronse cerca de 100.000 copies por 1981:

Éstos autores afixeron la téunica de San Antonio (pa la producción de fungos comestibles por aciu la incubación de cultivos miceliales nun sustratu de centenu; San Antonio 1971) a la producción de Psilocybe [Stropharia] cubensis. La nueva téunica rique del usu de implementos comunes de cocina, y per primer vegada, persones que nun son profesionales son capaces de producir un potente enteógeno na so propia casa, ensin l'accesu a teunoloxía sofisticada, equipamientu o suministros químicos.

 

La psilobicina ye un compuestu natural que s'atopa en concentraciones variables n'alredor de 200 especies de fungos basidiomicetos, principalmente ente los siguientes xéneros: Psilocybe (116 especies), Gymnopilus (14), Panaeolus (13), Copelandia (12), Hypholoma (6), Pluteus (6) Inocybe (6), Conocybe (4), Panaeolina (4), Gerronema (2) y Agrocybe, Galerina y Mycena (1 especie caúna). Les espores d'estos fungos nun contienen psilocibina o psilocina. El sombreru del fungu tiende a tener mayor cantidá de los compuestos psicoactivos que'l tarmu del mesmu. La potencia total varia de forma importante ente especies y entá ente individuos de la mesma especie nel mesmu sustratu. Los fungos más nuevos y pequeños tienen una concentración más alta d'alcaloides y tienen un sabor más nidio qu'aquellos más grandes y maduros. Polo xeneral, el conteníu de psilocibina nos fungos ye bien variable (dende casi nada hasta aproximao un 1,5% del pesu secu del fungu) y depende de les especies, de la crecedera y de les condiciones d'ensugáu como tamién del tamañu del fungu. El miceliu maduru contién daqué de psilocibina, ente que'l miceliu nuevu (apocayá granáu de les espores) nun contién cantidaes apreciables d'alcaloides. Munches especies de fungos que contienen psilocibina tienen tamién pequeñes cantidaes de los análogos de la psilocibina: baeocistina y norbaeocistina. La mayoría de les especies de los fungos que contienen psilocibina adquieren manches (escraches) azulaes cuando son manipoliaes o estropiaes debíes a la oxidación de los compuestos fenólicos. Esta reacción, sicasí, nun ye un métodu definitivu utilizáu pa la identificación o determinación de la potencia d'un fungu.

La psilocibina ye un profármaco que ye convertíu farmacológicamente nel compuestu activu psilocina dientro del cuerpu por aciu una reacción de desfosforilación. Esta reacción química tien llugar so condiciones fuertemente acedes, o tamién, so les condiciones fisiolóxiques del cuerpu onde intervién una enzima denominada fosfatasa. La oxidación de la psilocina per parte de la enzima hidrox-indol oxidasa da'l compuestu azul escuro orto-quinona. Esti postreru, esperimenta rápido una tresferencia electrónica, una carauterística que se piensa que xuega un importante papel na so actividá fisiolóxica.

La psilocibina ye una triptamina que tien una estructura química derivada del triptófanu que tien una configuración de tipu indol xunida a un sustituyente etilamina. Tien una estrecha semeyanza estructural col neurotransmisor serotonina (5-hidroxitriptamina). La psilocibina ye un alcaloide zwiterriónico que ye soluble n'agua, moderadamente soluble en metanol y etanol y insoluble na mayoría de los disolventes orgánicos. La esposición a la lluz ye perjucicial pa la estabilidá de les disoluciones aguacientes de psilocibina aferruñándose rápido (considerancia que se debe tener en cuenta cuando ye utilizada como una solución estándar analítica. Un métodu pa la producción a gran escala de psilocibina ensin la necesidá d'una purificación cromatográfica foi descripta por un grupu xaponés nel añu 2003. El métodu, qu'empieza con 4-hidroxi-indol xenera psilocibina a partir de la psilocina con un rendimientu del 85%, un marcáu amonto sobre los rendimientos de les síntesis primeramente publicaes. La psilocibina purificada ye un polvu blanco en forma d'aguyes con un puntu de fusión ente los 190 °C-198 °C.

Métodos analíticos

 

Munches téuniques analítiques son usaes pa identificar y midir la cantidá de psilocibina nos fungos. Dalgunes d'estes téuniques son: cromatografía en capa fina, cromatografía gaseosa acoplada a la espectrometría de mases (GC-MS), espectroscopia de movilidá iónica, electroforesis capilar,espectroscopia ultravioleta-visible, espectroscopia infrarroxa, Cromatografía líquida d'alta eficacia (HPLC) con métodos de detección ultravioleta, por fluorescencia, electroquímica, o por aciu l'usu d'un electrospray na espectrometría de mases. Les primeres téuniques utilizaben la cromatografía de gases, sicasí, el problema yera que con esti métodu la psilocibina se defosforilaba a psilocina antes de realizar l'analís complicando al mesmu.

Desenvolviéronse dellos métodos cromatográficos pa detectar la psilocina nos fluyíos corporales: el sistema rápidu d'emerxencia d'identificación de drogues (REMEDi HS)(Rapid Emergency Drug identification System) ye un métodu de peneráu de drogues basáu na HPLC; HPLC con detección electroquímica; GC-MS; y cromatografía líquida acoplada cola espectrometría de mases. A pesar de que la determinación de los niveles de psilocina n'orina pueden ser realizaos ensin la purificación de la muestra, los analises del plasma o'l sueru rique una estracción previa siguida d'una derivación de los estractos nel casu de la GC-MS. Tamién se desenvolvió un inmunoensayo específicu pa la detección de la psilocina en muestres de sangre entero. Una publicación mientres l'añu 2009 describió la separación de drogues ilícites d'importancia forense (como la psilobicina y psilocina) utilizando HPLC a alta velocidá (faíense identificables dientro de los 0.5 min d'analís.

Farmacoloxía

 

La psilobicina se defosforila a psilocina la cual actúa como un agonista parcial de dellos receptores de serotonina. La psilocina tien una alta afinidá pol receptor de serotonina 5-HT_2A nel celebru onde asonsaña los efeutos de la serotonina, La psilocina xunir con menor afinidá a otros receptores serotoninérgicos como 5-HT_1A 5-HT_1D y 5-HT_2C. Esti receptores serotoninérgicos interactúan coles neurones piramidales na corteza cerebral, que créese que tán arreyaes na perceición del dolor y l'ansiedá. Los efeutos psicomiméticos de la psilocina pueden ser bloquiaos por aciu l'alministración de drogues como ketansarina y risperidona que son antagonistes del receptor 5-HT_2A. Los análogos estructurales de la psilocibina y de la psilocina son utilizaos pa la determinación estructural y funcional del receptor acopláu a proteínes G 5-HT_2C. A diferencia del LSD, la psilocibina o la psilocina nun tener afinidá pol receptor D₂ de dopamina.

La psilocibina foi investigada como un tratamientu esperimental pa munches enfermedaes. En 1961, Timothy Leary y Richard Alpert llevaron a cabu'l Proyeutu Psilocibina de Harvard, executando una cantidá d'esperimentos respeuto al usu de la psilocibina nel tratamientu de trestornos de la personalidá y otros usos en tratamientos psicolóxicos.

Un estudiu piloto conducíu por Francisco Moreno na Universidá d'Arizona y financiáu pola Asociación Multidisciplinaria pa los Estudios Sicodélicos esaminó los efeutos de la psilocibina en nueve pacientes con trestornu obsesivu-compulsivu (TOC). El mesmu topó que la psilocibina puede ser alministrada de forma segura a pacientes con TOC resultando nun amenorgamientu sustancial de los síntomes del mesmu en munchos de los pacientes.

Otros dos estudios investiguen la posibilidá de que la psilocibina pueda alivianar el sufrimientu psicolóxicu asociáu al cáncer. Un estudiu, conducíu por Charles Grob, arreya 12 persones con cáncer terminal a les cualos alminístrase-yos l'alucinóxenu o'l placebo en dos sesiones separaes. El segundu estudiu, conducíu por Roland Griffiths, alministra psilocibina a xente que "con un diagnósticu actual o pasáu de cáncer la cual tien daqué d'ansiedá o se sienten ablayaos alrodiu de la so condición". Les resultancies preliminares indiquen que dosis baxes de psilocibina pueden ameyorar l'humor y amenorgar l'ansiedá de los pacientes n'etapes avanzaes de la enfermedá, y esos efeutos, duren de dos selmanes a seis meses. Nel añu 2008, un equipu d'investigación de la Escuela de Medicina Johns Hopkins publicó lineamientos pal manexu responsable d'ensayos médicos con psilocibina y otros alucinóxenos n'humanos.

Amás, la psilocibina amosóse prometedora a la de alivianar el dolor causáu poles cefalees en recímanos, dacuando considerada non solo como la más doliosa de les cefalees, sinón como "unu de los peores dolores provocaos por síndromes conocíos pola humanidá." Nun estudiu de 2006, 22 de 26 pacientes con cefalea en recímanos reportaron ésitu a la de prevenir ataques por aciu l'usu de psilocibina, y 18 de 19 consumidores de psilocibina dixeron tener periodos más llargos de tiempu ensin sufrir ataques.

 

La toxicidá de la psilocibina ye baxa; n'aguarones la dosis letal media (DL₅₀) ye de 280 mg/kg, aproximao, una vegada y media más que la mesma de la cafeína. Cuando ye alministrada por aciu la vía intravenosa en coneyos, la DL₅₀ de la psilocibina ye aproximao de 12.5 mg/kg (los coneyos sicasí, son desaxeradamente intolerantes a los efeutos de la mayoría de los efeutos de les drogues psicoactivas^{[ensin referencies]}). La dosis mortal de la psilocibina sola ye desconocida nel casu de niveles recreacionales o melecinales y enxamás s'hai documentáu la mesma; un casu reportáu en 2008 dicía "La muerte debida a la ingestión de psilocibina sola ye desconocida pa niveles recreacionales o melecinales." La psilocibina como muncho correspuende al 1% del pesu total de fungos de Psilocybe cubensis, y precisaríense aproximao 1.7  kilogramos de fungos secos o 17  kilogramos de fungos frescos por que una persona de 60 kg algame la DL₅₀ de 280 mg/kg midida pa los aguarones.

La psilocibina ye absorbida al traviés de la boca y l'estómagu. Los efeutos empiecen de 10-40 minutos depués de la ingestión de los fungos que contienen la psilocibina y dura de 2-6 hores dependiendo de la dosis, la especie del fungu y el metabolismu del individuu. Una dosis recreacional típica ye de 10–50 mg de psilocibina. Sicasí, una bien pequeña cantidá de persones son inusualmente sensibles a los efeutos de la psilocibina, onde una dosis estragal d'alredor de 2 mg de psilocibina resulta n'efeutos de normal acomuñaos a dosis medianes a altes. De la mesma manera, esisten persones que riquen dosis relativamente altes p'algamar los efeutos normales d'una dosis pequeña. La química cerebral y el metabolismu del individuu xueguen un papel principal na respuesta del individuu a la psilocibina.

La mayor parte de la psilocibina ye metabolizada nel fégadu onde se convierte en psilocina, que ye degradada pola enzima monoamino oxidasa pa producir diversos metabolitos nel plasma sanguineu incluyendo 4-hidroxiindol-3-acetaldehído, 4-hidroxitriptopol y 4-hidroxiindol-3-acetato. Dacuando la psilocibina nun ye degradada enzimáticamente y nel so llugar forma un glucurónido—un métodu bioquímicu utilizáu por animales pa esaniciar les sustancies tóxiques por aciu la unión con un acedu glucurónico, que ye escretáu al traviés de la orina. Les concentraciones de psilocina nel plasma de voluntarios adultos promedian alredor de 8 µg/L dientro de les 2 hores siguientes a la ingestión d'una dosis oral única de 15 mg de psilocibina; los efeutos psicolóxicos asoceden con una concentración plasmática de 4–6 µg/L.

La tolerancia físico y mental a la psilocibina produzse y esténase rápido. La ingestión de psilocibina más de trés o cuatro veces nuna selmana (especialmente en díes consecutivos) puede menguar los sos efeutos. La tolerancia esaníciase depués de pocos díes, los usuarios frecuentes entrepolen les dosis n'espacios de cinco a siete díes pa evitar esti efeutu de tolerancia. Los estudios demostraron que puede desenvolvese una tolerancia cruciada ente la psilocibina y el compuestu farmacológicamente similar LSD. Los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) sostienen los efeutos de la psilocibina por más tiempu; poro, les persones que tomen IMAO por cuenta de un problema médicu pueden esperimentar efeutos altamente potenciaos.

L'usu repitíu de la psilocibina nun lleva a una dependencia física a la droga. Un estudiu del añu 2008 concluyó que, basándose n'información d'Estaos Xuníos pal periodu 2000-2002, nun grupu d'adolescentes (definíos ente 11-17 años d'edá) l'usu de drogues alucinóxenes (incluyendo la psilocibina) nun amonta'l riesgu de drogodependencia na adultez; en contraste al usu mientres l'adolescencia de cannabis, cocaína, inhalantes, medicines ansiolíticas y estimulantes, que toos tán acomuñaos con «un riesgu aumentáu de desenvolver traces clíniques asociaos a la drogodependencia».

 

Los efeutos de la psilocibina son bien variables y dependen de la mentalidá y escenariu nel cual el consumidor atopar al momentu d'esperimentar tales efeutos. Esto denominar comúnmente set and setting. A principios de los años '60, Leary y los sos colegues na Universidá de Harvard entamaron esperimentos pa entender el papel del set and setting sobre los efeutos de la psilocibina. Alministraron la droga a 175 persones de distintes procedencies sociales nun ambiente templao y alcontradizo llibre de distracciones; al envís de faelo similar a una tranquila sala de tar. A 98 d'eses persones dióse-yos cuestionarios pa evaluar les sos esperiencies y la contribución de los factores social y circunstancial. Aquellos individuos que yá habíen tomáu psilocibina describieron esperiencies más placenteras qu'aquellos que nun lo fixeron. El tamañu del grupu, la dosis, la preparación y les mires fueron importantes determinantes de la respuesta a la droga. Los grupos grandes (d'ocho o más individuos) fueron descriptos en forma negativa como menos alentadores polos integrantes y les sos esperiencies fueron menos placenteras. Inversamente, los grupos más pequeños (menos de seis) fueron vistos de forma más comprensiva y aquellos que lo integraben amosaron esperimentar reacciones positives a la droga. Los investigadores propunxeron que la psilocibina probablemente provoque un aumentu de la sugestibilidad, faciendo al individuu más receptivu a les interacciones interpersonales o a los estímulos medioambientales. Estes conclusiones fueron acotaes nun estudiu posterior por Berge (1999), quien concluyó que: la dosis y el set and setting son factores fundamentales y definitivos n'esperimentos que probaron los efeutos de drogues sicodéliques na creatividá de los artistes.

Depués del consumu de psilocibina, la persona puede primeramente sentise daqué desnortiada, letárgica y eufórica o dacuando ablayada. Con dosis baxes, los efeutos alucinatorios pueden asoceder, como la perceición más intensa de los colores o l'animación de les formes xeométriques. L'allucinación con güeyos zarraos puede esperimentase, onde l'individuu puede ver formes xeométriques multi-coloriaes y vívidas secuencies imaxinaries. A dosis más altes, los efeutos alucinatorios aumenten y les esperiencies tienden a ser menos sociales y más introspectives o enteogénicas. Les allucinaciones con güeyos abiertos son más comunes y pueden ser bien detallaes anque raramente pueden ser confundíes cola realidá. Basándose nun estudiu de 27 ingresos hospitalarios de pacientes (con edaes que diben de los 12-24 años) que consumieren Psilocybe semilanceata, un reporte clínicu de 1980 resumió la distribución de los síntomes clínicos provocaos pola sobredosis de psilocibina como los siguientes: trestornu de la perceición (23 pacientes), midriasis (dilatación de les neñines) (20), disforia (13), hiperreflexia (12), taquicardia (10), aletargamiento (7) y euforia (5). Estes respuestes clíniques son similares a los resultaos llograes en dellos de los primeros estudios onde se-yos alministraba psilocibina pura a voluntarios humanos.

Modulaciones de la perceición

La modulación na perceición del tiempu nos estaos inducíos pola psilocibina fueron reportaos subjetivamente, y midíos oxetivamente. En tales estudios, la psilocibina amenorgó significativamente nos suxetos la reproducción d'intervalos de tiempu más llargos de 2 segundos, afectando la so capacidá pa sincronizar con intervalos mayores a dos segundos. Estudios recién alrodiu de los efeutos de la psilocibina sobre la reproducción d'intervalos de tiempu pueden refundiar lluz sobre les alteraciones cualitatives de la perceición del tiempu n'estado alteriaos de la conciencia inducíos esperimentalmente, estaos místicos y na sicopatoloxía.

Esta modulación de la perceición de tiempu fai que los suxetos perciban el momentu presente como la eternidá, cuestionando los conceutos preestablecidos de tiempu de ciertes sociedaes industriales modernes.

Factores que pueden causar una esperiencia negativa

El términu "mal viaxe" describe una reacción acompañada con diversos graos d'ansiedá, sentimientos pocu placenteros o dacuando un comportamientu non-razonable. El términu aplícase xeneralmente cuando se describe una reacción que se caracteriza principalmente por una llerza o otres sensaciones desagradables como la parte más memorable de la esperiencia sicodélica.

La psilocibina abre la mente pa esperiencies amplies y dexa l'individuu mas susceptibles a la enerxía esterna. Ambiente social tirante y negativos pueden sirvir d'un factor que provoque la sensación de llerza; pa evitar la esperiencia negativa, unu ten de tar llistu mentalmente y preparar un ambiente alcontradizo y seguro, ensin ruios escesivos o fontes de tensión.

Esperiencies místiques

La psilocibina puede inducir esperiencies místiques de significancia personal y espiritual. Por casu, nel Esperimentu de Marsh Chapel, dirixíu pol estudiante graduáu Walter Pahnke na Harvard Divinity School so la supervisión de Timothy Leary. Casi tolos estudiantes graduaos del seminariu que recibieron psilocibina dixeron tener esperiencies fondamente relixoses. Depués de pasaos 25 años del esperimentu, toos aquellos suxetos a los cualos alministróse-yos la psilocibina nel mesmu describieron la so esperiencia como d'una "xenuina naturaleza mística y carauterizar como unu de los momentos más altos de la so vida espiritual". Sicasí, Rick Doblin consideró al estudiu orixinal parcialmente defectuosu por cuenta de una implementación incorreuta del métodu del doble ciegu. Amás de delles entrugues imprecises nel cuestionariu. Sostién qu'esti estudiu suxure "una dulda considerable alrodiu de l'afirmación de que les esperiencies místiques catalizadas por drogues nun son de nenguna manera inferiores a les esperiencies místiques ensin drogues tantu nel so conteníu inmediato como nos sos efeutos al llargu plazu".

Nel añu 2006, un grupu d'investigadores de la Escuela de Medicina Johns Hopkins conducíos por Roland R. Griffiths llevó a cabu un esperimentu pa determinar el grau de la esperiencia mística y los efeutos de l'actitú nel intre de la esperiencia inducida pola psilocibina. Esto, por aciu l'usu d'una versión modificada del cuestionariu y con un doble ciegu más rigorosu. L'estudiu foi sofitáu por diversu espertos pola solidez del so diseñu esperimental na evaluación de los efeutos psicolóxicos producíos pola ingestión de psilocibina. Nel esperimentu, alministróse-yos psilocibina y metilfenidato (Ritalina) en sesiones separaes a 36 voluntarios ensin esperiencia previa con alucinóxenos, les sesiones de metilfenidato sirvieron como control y el mesmu como sustancia placebo. El grau de la esperiencia mística foi midíu por aciu l'usu d'un cuestionariu alrodiu de les esperiencies mísiticas desenvueltu por Ralph W. Hood; el 61% de los suxetos refirieron una "completa esperiencia mística" depués de la sesión de psilocibina, ente que solo'l 13% reportaron el mesmu resultáu nes sesiones de metilfenidato. Dos meses dempués de la ingesta de psilocibina, el 79% de los participantes dixeron amontar moderada o elevadamente el so sentíu de bienestar. Alredor del 36% de los participantes tamién tuvieron una "esperiencia de mieu" de fuerte a estrema (disforia) (esto ye, un mal viaxe mientres la sesión de psilociibna que nun foi reportáu por nengún suxetu mientres la de metilfenidato), con alredor d'un terciu d'ellos (13% del total) qu'afirmó que la disforia apoderó la sesión entera. Tales efeutos negativos fueron fácilmente remanaos polos investigadores y nun tuvieron un efeutu negativu duraderu nel sentimientu de bienestar de los suxetos. Posteriores midíes a los 14 meses de la esperiencia, confirmaron que los participantes siguieron axudicando un fondu significáu personal a la esperiencia.

Estudios posteriores d'este mesmu grupu investigaron la rellación ente la dosis de psilocibina cola probabilidá d'una esperiencia mística en voluntarios sanos. Un estudiu doble ciegu amosó que los fungos sicodélicos pueden dar a la xente una esperiencia con un importante significáu personal y espiritual. En tal estudiu, un terciu de los suxetos reportaron que la ingestión de fungos sicodélicos foi l'eventu espiritualmente más significativu de les sos vides, y cerca de dos tercios reportar ente los cinco eventos espirituales más importantes de les sos vides. Per otru llau, un terciu de los suxetos reportaron estrema ansiedá. Investigaciones rellacionaes conducíes per este mesmu grupu busquen si les esperiencies místiques en voluntarios a los que se-yos alministra la psilocibina pueden ayudar cola ansiedá y l'estáu anímicu provocaos pol cáncer.

Solo hubo un casu reportáu de que la psilocibina y el cannabis probablemente causaren un trestornu perceptivu persistente por alucinóxenos; anque los estudios clínicos recién nun amuesen tales efeuto secundarios.

Posibles efeutos psiquiátricos negativos

Les reacciones de llerza pueden desenvolvese tres el consumu de fungos que contienen psilocibina, especialmente si la ingestión ye accidental o de dalguna forma inesperada. Por casu, reacciones tales como violencia, agresión, intentos homicides o suicides, psicósis esquizoide enllargada, y convulsiones fueron reportaes en ciertes publicaciones. La semeyanza de los síntomes inducíos pola psilocibina con aquellos de la esquizofrenia llevó a que la droga sía usada n'estudios conductuales o de neuroimagen d'esti trestornu. En dambos casos, piénsase que los síntomes psicóticos surden d'una "activación deficiente de la información sensorial y cognitivo" nel celebru que finalmente lleven a una "fragmentación cognitiva y psicosis".

• Dimetiltriptamina (DMT)
• LSD
• Mescalina
• Peyote
• Salvia divinorum

Fuentes

N'inglés

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