Rezultatet e kërkimit për
Kontrollo rezultatet e kërkimit më poshtë për të parë nëse tema trajtohet nën një titull tjetër.
Nëse dëshironi të krijoni një artikull të ri, mund të përdorni Ndihmësin e Artikujve.koduar nga gjeni ACSF3 (OMIM#614265); çrregullimi tjetër është mungesa e malonil-CoA dekarboksilazës e koduar nga gjeni MLYCD (OMIM#248360). Për shkak të... |
sindromat e trashëguara. Rreth një e treta e të gjithë fenotipave që renditen në OMIM përshkruhen si dismorfike, të cilat zakonisht i referohen gestaltit të fytyrës... |
i qafës së mitrës Klasifikimi dhe burimet e jashtme ICD-10 C53 ICD-9 180 OMIM 603956 DiseasesDB 2278 MedlinePlus 000893 eMedicine med/324 radio/140 MeSH... |
shënjuara janë karakteristikat e ndryshme. ICD-10 G30, F00 ICD-9 331.0, 290.1 OMIM 104300 DiseasesDB 490 MedlinePlus 000760 Patient UK Sëmundja e Alzheimerit... |
Klasifikimi dhe burimet e jashtme Georges Gilles de la Tourette ICD-10 F95.2 ICD-9 307.23 OMIM 137580 DiseasesDB 5220 MedlinePlus 000733 MeSH D005879... |