Abarelix

Nó chủ yếu được sử dụng trong ung thư để giảm lượng testosterone được tạo ra ở những bệnh nhân bị ung thư tuyến tiền liệt có triệu chứng tiến triển mà không có lựa chọn điều trị nào khác.

Abarelix

Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Plenaxis
AHFS/Drugs.com	Chuyên khảo
Danh mục cho thai kỳ	US: X (Chống chỉ định)
Dược đồ sử dụng	Intramuscular injection
Mã ATC	L02BX01 (WHO)
Dữ liệu dược động học
Liên kết protein huyết tương	96–99%
Các định danh
Tên IUPAC N-acetyl-3-(2-naphthyl)-D-alanyl-4-chloro-D-phenylalanyl-3-(3-pyridyl)-D-alanyl-L-seryl-N-methyl-L-tyrosyl-D-asparagyl-L-leucyl-N6-isopropyl-L-lysyl-L-prolyl-D-alaninamide
Số đăng ký CAS	183552-38-7
PubChem CID	16131215
IUPHAR/BPS	1188
DrugBank	DB00106 Y
ChemSpider	10482301 Y
Định danh thành phần duy nhất	W486SJ5824
KEGG	D02738 Y
ChEBI	CHEBI:337298 Y
ChEMBL	CHEMBL1252 Y
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C72H95ClN14O14
Khối lượng phân tử	1416.06 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)N(C)C(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](Cc2cccnc2)NC(=O)[C@@H](Cc3ccc(Cl)cc3)NC(=O)[C@@H](NCc5ccc4ccccc4c5)NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(C)C)C(=O)N6CCC[C@H]6C(=O)N[C@H](C)C(N)=O
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C72H95ClN14O14/c1-41(2)32-54(64(93)80-53(17-10-11-30-77-42(3)4)72(101)87-31-13-18-60(87)69(98)78-43(5)63(75)92)81-68(97)58(38-62(74)91)84-70(99)61(37-46-22-27-52(90)28-23-46)86(7)71(100)59(40-88)85-67(96)57(36-48-14-12-29-76-39-48)83-66(95)56(34-45-20-25-51(73)26-21-45)82-65(94)55(79-44(6)89)35-47-19-24-49-15-8-9-16-50(49)33-47/h8-9,12,14-16,19-29,33,39,41-43,53-61,77,88,90H,10-11,13,17-18,30-32,34-38,40H2,1-7H3,(H2,74,91)(H2,75,92)(H,78,98)(H,79,89)(H,80,93)(H,81,97)(H,82,94)(H,83,95)(H,84,99)(H,85,96)/t43-,53+,54+,55-,56-,57-,58-,59+,60+,61+/m1/s1 Y Key:AIWRTTMUVOZGPW-HSPKUQOVSA-N Y
(kiểm chứng)

Nó ban đầu được đưa ra thị trường bởi Praecis Dược phẩm với tên Plenaxis, và hiện được bán bởi Special European Pharma ở Đức sau khi nhận được ủy quyền tiếp thị vào năm 2005. Thuốc được giới thiệu ở Hoa Kỳ vào năm 2003, nhưng đã bị ngừng sử dụng ở nước này vào tháng 5 năm 2005 do doanh số kém và tỷ lệ mắc các phản ứng dị ứng nghiêm trọng cao hơn mong đợi. Nó vẫn được bán trên thị trường ở Đức và Hà Lan.

• Thụ thể hoóc môn giải phóng Gonadotropin § Thuốc đối vận