Сиборгий

Сиборгий синтезирован в 1974 году в Лаборатории имени Лоуренса Калифорнийского университета в Беркли. Для получения нового элемента была использована реакция ²⁴⁹Cf+¹⁸O→²⁶³106+4n. Нуклид был идентифицирован по α-распаду в ²⁵⁹Rf и далее в ²⁵⁵No. Одновременно и независимо работавшая в Дубне группа Георгия Флёрова и Юрия Оганесяна опубликовала данные о синтезе 106-го элемента в реакциях слияния ядер свинца и хрома. Учёные приписали наблюдавшееся ими спонтанное деление продукта реакции ядру ²⁵⁹106 с периодом полураспада в несколько миллисекунд. Это достижение было признано как научное открытие и занесено в Государственный реестр открытий СССР под № 194 с приоритетом от 11 июля 1974 г. в следующей формулировке: «Установлено неизвестное ранее явление образования радиоактивного изотопа элемента с атомным номером 106, заключающееся в том, что при облучении изотопов свинца ускоренными ионами хрома происходит слияние ядер свинца и ядер хрома с образованием изотопа элемента с атомным номером 106 и периодом полураспада около 0,01 с».

Рабочая группа IUPAC в 1993 году заключила, что работа группы из Дубны имела большое значение для дальнейших исследований, но, в отличие от работы группы из Беркли, не продемонстрировала с достаточной уверенностью образование нового элемента. Поэтому в 1997 году IUPAC (вопреки своей предыдущей рекомендации, где было высказано согласие на предложение советских учёных назвать элемент «резерфордием») принял решение назвать элемент в честь американского физика из Беркли Гленна Сиборга (1912—1999), который участвовал в открытии плутония и девяти других трансурановых элементов. Сиборг стал первым учёным, при жизни которого элемент был назван его именем.

Сиборгий принадлежит к числу трансактиноидов, расположен в группе 6 (VIB), в седьмом периоде системы Менделеева. Формула трёх внешних электронных слоев атома сиборгия такова:

5s²5p⁶5d¹⁰5f¹⁴6s²6p⁶6d⁴7s².

Сиборгий получают искусственно путём ядерного синтеза. Большое число частиц в ядре делает атом нестабильным и вызывает либо альфа-распад (с образованием резерфордия), либо спонтанное деление ядра вскоре после его возникновения; у изотопа ²⁶¹Sg наблюдался также маловероятный β⁺-распад (с образованием дубния-261). Наиболее долгоживущий известный изотоп сиборгия (²⁶⁹Sg) имеет период полураспада около 5 минут; известны также изотопы с массовыми числами 258—268 и 271.

Известны следующие соединения сиборгия: SgO₂Cl₂, SgO₂F₂, SgO₃, H₂SgO₃, а также комплексные ионы [SgO₂F₃]^- и [Sg(OH)₅(H₂O)]⁺.

Изучен карбонильный комплекс сиборгия Sg(CO)₆.

SgO₂Cl₂ образуется при реакции элемента с хлороводородом в присутствии кислорода, является летучим соедининением. SgO₂(OH)₂ (гидроксид-оксид сиборгия) получается при взаимодействии SgO₃ с водой. Гексакарбонил сиборгия по химическим свойствам аналогичен гексакарбонилам молибдена и вольфрама: он является летучим и легко реагирует с диоксидом кремния.