پومالیدوماید

این دارو ضد رگ‌سازی و تعدیل‌کنندهٔ پاسخ ایمنی است.

پومالیدوماید

داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Pomalyst, Imnovid
AHFS/Drugs.com	monograph
داده‌ها	EU EMA: by INN US سازمان غذا و دارو (آمریکا): Pomalidomide
رده‌بندی داروهای بارداری	AU: X (High risk)
روش مصرف دارو	دهانی (کپسول)
کد ATC	L04AX06
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	UK: فقط ℞ (POM) US: فقط ℞ ℞ (Prescription only)
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	۷۳٪ (حداقل)
پیوند پروتئینی	۱۲ تا ۴۴٪
متابولیسم	کبد (بیشتر توسط CYP1A2- و CYP3A4-؛ کمی هم CYP2C19 و CYP2D6)
نیمه‌عمر حذف	۷٫۵ ساعت
دفع	ادرار (۷۳٪), مدفوع (۱۵٪)
شناسه‌ها
نام آیوپاک (RS)-4-Amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۱۹۱۷۱-۱۹-۸ Y
پاب‌کم CID	۱۳۴۷۸۰
IUPHAR/BPS	۷۳۴۸
کم‌اسپایدر	۱۱۸۷۸۵ N
UNII	D2UX06XLB5
KEGG	D08976 N
ChEMBL	ChEMBL۴۳۴۵۲ N
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID40893458
ECHA InfoCard	100.232.884
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C13H11N3O۴
جرم مولی	273.24 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
دست‌سانی	Racemic mixture
SMILES C1CC(=O)NC(=O)C1N2C(=O)C3=C(C2=O)C(=CC=C3)N
InChI InChI=1S/C13H11N3O4/c14-7-3-1-2-6-10(7)13(20)16(12(6)19)8-4-5-9(17)15-11(8)18/h1-3,8H,4-5,14H2,(H,۱۵٬۱۷٬۱۸) N Key:UVSMNLNDYGZFPF-UHFFFAOYSA-N N
NY (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

سازمان غذا و داروی آمریکا در فوریهٔ ۲۰۱۳ میلادی، پومالیدوماید را جهت درمان موارد عودکننده یا مقاوم به‌درمان مولتیپل میلوما پذیرفت. این دارو در بیمارانی بکار می‌رود که دست‌کم دو درمان قبلی با دارویی چون لنالیدوماید و بورتزومیب دریافت داشته و نشانه‌هایی از پیشرفت بیماری ظرف ۶۰ روز پس از پایان دورهٔ قبلی درمان، از خود بروز داده‌اند. کمیسیون اروپا نیز پومالیدوماید را به‌همین منظور در اوت ۲۰۱۳ میلادی تأیید کرد.

پومالیدوماید مستقیماً رگ‌سازی و رشد سلول‌های میلوما را مهار می‌کند. همچنین به‌نظر می‌رسد، پومالیدوماید موجب افزایش اینترفرون گاما، اینترلوکین ۲ و اینترلوکین ۱۰ شده و سطح اینترلوکین ۶ را کاهش می‌دهد.

پومالیدوماید موجب آسیب به جنین و بروز بیماری‌های مادرزادی می‌شود. به همین سبب لازم است اطمینان حاصل شود که خانم‌های مصرف‌کنندهٔ دارو، باردار نیستند. تمامی بانوانی که قرار است تحت درمان با این دارو باشند، باید ۲ آزمایش منفی حاملگی داشته باشند و از یک ماه قبل، از ۲ روش مؤثر همزمان برای جلوگیری از بارداری استفاده کنند و آنرا در حین درمان تا یک‌ماه پس از پایان درمان نیز ادامه دهند.

همچنین پومالیدوماید در منی مردان مصرف‌کننده موجود است؛ بنابراین، تمامی مصرف‌کنندگان مرد، از زمان شروع مصرف، تا ۲۸ روز پس از پایان آن، باید از کاندوم‌های لاتکسی بادوام برای مقاربت‌های جنسی‌شان استفاده کنند، حتی اگر قبلاً وازکتومی کرده و لوله‌هایشان را بسته باشند. مردانی که این دارو را مصرف می‌کنند، اجازهٔ اهدای اسپرم ندارند.