دیفنوکسیلات

دیفنوکسیلات

داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
روش مصرف دارو	Oral
کد ATC	A07DA01
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	UK: کلاس آ US: رده دو
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی	74-95%
نیمه‌عمر حذف	12–14 hours
شناسه‌ها
نام آیوپاک ethyl 1-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylate
شمارهٔ سی‌ای‌اس	915-30-0 Y
پاب‌کم CID	13505
دراگ‌بنک	DB01081 Y
کم‌اسپایدر	12919 Y
UNII	73312P173G
KEGG	D07861 Y
ChEBI	CHEBI:4639 Y
ChEMBL	ChEMBL1201294 N
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8022951
ECHA InfoCard	100.011.837
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C30H32N2O2
جرم مولی	452.587 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES N#CC(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCN4CCC(c3ccccc3)(C(=O)OCC)CC4
InChI InChI=1S/C30H32N2O2/c1-2-34-28(33)29(25-12-6-3-7-13-25)18-21-32(22-19-29)23-20-30(24-31,26-14-8-4-9-15-26)27-16-10-5-11-17-27/h3-17H,2,18-23H2,1H3 Y Key:HYPPXZBJBPSRLK-UHFFFAOYSA-N Y
NY (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

رده درمانی: ضد اسهال .

اشکال دارویی: قرص

دیفنوکسیلات به‌صورت کمکی در درمان علامتی اسهال‌های مزمن و حاد (به خصوص اسهالهای ویروسی) و همچنین کولیت اولسرز خفیف و مزمن مصرف می‌شود.

دیفنوکسیلات که نوعی ترکیب اپیوئیدی است احتمالاً به‌صورت موضعی و مرکزی باعث مهار حرکات دودی روده می‌شود. آتروپین که عمدتاً به‌دلیل جلوگیری از سوءمصرف دارویی به‌این فراورده اضافه می‌گردد(لوموتیل) دارای خاصیت ضد موسکارینی می‌باشد.

متابولیسم دیفنوکسیلات کبدی است و متابولیت اصلی دارو نیز اثری مشابه خود دارو دارد. نیمه‌عمر دیفنوکسیلات ۲٫۵ ساعت و نیمه‌عمر متابولیت آن در حدود ۱۲ ساعت است. زمان لازم برای شروع اثر یک ساعت و مدت اثر آن ۴۳ ساعت می‌باشد. دفع دارو از طریق مدفوع و کلیه است.

عوارض آن معمولاً کم و شامل تاری دید، مشکل در دفع ادرار، خشکی پوست و دهان یا تب می‌باشد .در کولیت اولسراتیو منع مصرف دارد.

• دیفنوکسیلات نباید در کودکان کوچک تر از ۲ سال مصرف شود. به علاوه مصرف آن در کودکان بزرگ تر نیز فقط با دستور پزشک مجاز است.
• در صورت بارداری یا شیردهی، حتماً با پزشک در خصوص مزایا و مضرات استفاده از این دارو مشورت شود.

• اسهال

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷

http://www.razico.com/fa/science/infodetail.asp?PPK=32