Tetrazene: Chemische Verbindung
Die Tetrazene sind eine anorganische Stoffgruppe.
Es handelt sich dabei um einfach ungesättigte Verbindungen mit einer Kette von vier aneinander gebundenen Stickstoff-Atomen. Sie sind thermisch labil. Insgesamt sind elf N4H4 Isomere bekannt.
Übersicht
Für die Stoffgruppen der Tetrazene gibt es zahlreiche Isomere. Einige wichtige sind hier mit ihren Eigenschaften aufgeführt:
| Tetrazene | |||
| Name | 1-Tetrazen | cis-2-Tetrazen | trans-2-Tetrazen |
| Andere Namen | (Z)-2-Tetrazen | (E)-2-Tetrazen | |
| Strukturformel |  | -2-Tetrazene.svg) |  |
| CAS-Nummer | 14097-21-3 | 69996-02-7 | 54410-57-0 |
| 27120-23-6 | |||
| PubChem | 5463295 | ||
| Summenformel | H4N4 | ||
| Molare Masse | 60,06 g·mol−1 | ||
| Aggregatzustand | |||
| Kurzbeschreibung | farbloser Feststoff (bei −78 °C) | ||
| Dichte | 1,4 g·cm−3 | ||
Verwechslungsgefahr
Tetrazen kann vom Namen her leicht mit Tetracen (Naphthacen) oder der Gruppe der Tetrazine verwechselt werden.
Gewinnung und Darstellung
Organische Derivate von 1-Tetrazen können durch Reaktion von Diazoniumsalzen mit Hydrazinen die an einem Stickstoffatom substituiert sind gewonnen werden.
Das trans-Isomer von 2-Tetrazen kann in 90 % Ausbeute durch Protolyse von trans-Tetrakis(trimethylsilyl)tetraz-2-en mit einer stöchiometrischen Menge an Trifluoressigsäure in Dichlormethan bei 195 K gewonnen werden.
Eigenschaften
2-Tetrazen (H2N–N=N–NH2) wurde 1975 von Nils Wiberg hergestellt. Dessen genaue Struktur wurde photoelektronenspektroskopisch als trans-2-Tetrazen aufgeklärt.
2-Tetrazen ist bei −78 °C ein farbloser, fester Stoff, der in Methylenchlorid wenig löslich ist. Es zerfällt bei ca. 0 °C zu 75 % in Stickstoff und Hydrazin und isomerisiert zu 25 % zu Ammoniumazid.
Das trans-Isomer besitzt eine trikline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P1 (Raumgruppen-Nr. 2).
Ein Derivat des 1-Tetrazens (HN=N–NH–NH2) ist z. B. der Initialsprengstoff Tetrazen. Die Verbindung selbst wurde bisher noch nicht synthetisiert.
Tetrazole
Cyclische, zweifach ungesättigte Derivate der Tetrazene sind die Tetrazole.
Quellen
- Nils Wiberg, Heiner Bayer, Heinz Bachhuber: Isolierung von Tetrazen, N4H4, Angewandte Chemie, 87. Jahrg 1975, Nr. 6, Seiten 202–203, doi:10.1002/ange.19750870611
- Eintrag zu Tetrazene. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. Dezember 2014.
Einzelnachweise
This article uses material from the Wikipedia Deutsch article Tetrazene, which is released under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 license ("CC BY-SA 3.0"); additional terms may apply (view authors). Abrufstatistik · Autoren Der Inhalt ist verfügbar unter CC BY-SA 4.0, sofern nicht anders angegeben. Images, videos and audio are available under their respective licenses.
®Wikipedia is a registered trademark of the Wiki Foundation, Inc. Wiki Deutsch (DUHOCTRUNGQUOC.VN) is an independent company and has no affiliation with Wiki Foundation.