نتایج جستجو برای «نوروژنتیک» - ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
صفحهای با نام «نوروژنتیک» در ویکیپدیا موجود است. سایر نتایج یافتشده با جستجو را نیز ببینید.
ژنتیک اعصاب یا نوروژنتیک نقش ژنتیک را در تکامل و عملکرد دستگاه عصبی بررسی میکند. ژنتیک اعصاب مشخصات عصبی را به عنوان فنوتیپ (یعنی ظواهر قابل اندازهگیری... |
سندرم تورت (رده اختلالهای نوروژنتیک) سندروم تورِت یا نشانگان توره (به انگلیسی: Tourette's syndrome) (به اختصار: TS) یک اختلال عصبی رشدی شایع است که در دوران کودکی یا نوجوانی آغاز و با چند... |
آتروفی عضلانی نخاعی (رده اختلالهای نوروژنتیک) آتروفی عضلانی نخاعی (انگلیسی: Spinal muscular atrophy) یا بهاختصار «SMA» که جهت تمایز آن با سایرِ آتروفیهای عضلانی نخاعی، با نامهای «آتروفی نخاعی عضلات... |
سندرم ایکس شکننده (رده اختلالهای نوروژنتیک) سندروم ایکس شکننده (به انگلیسی: Fragile X syndrome)، یک ناهنجاری ژنتیکی است. کمتوانی ذهنی خفیف تا متوسط و بهره هوشی پایین، اغلب از نشانههای آن است. این... |
آتروفی عضلانی نخاعی دیستال نوع ۱ (رده اختلالهای نوروژنتیک) آتروفی عضلانی نخاعیِ دیستال، نوع ۱ (انگلیسی: Distal spinal muscular atrophy type 1) یا بهاختصار «DSMA1» که با نامهای دیگری همچون «آتروفی عضلانی نخاعی... |
از نظر مفهومی و نظری، این رشته به حوزههای متنوعی مانند ژنومیک شناختی، نوروژنتیک، علوم اعصاب تکوینی-رشدی، رفتارشناسی عصبی ، روانشناسی تطبیقی، زیستشناسی... |
گیاهان دارویی و مغذی آبان ۹۸ اولین همایش منطقه ای علوم اعصاب با محوریت نوروژنتیک، درمانهای جدید آسیبهای نخاعی در تروما ، Stem cell therapy در بیماریهای... |
کمبود Glut1 (رده اختلالهای نوروژنتیک) کمبود Glut1 (انگلیسی: Glut1 deficiency) موسوم به «بیماری دی ویوو» یک بیماری متابولیک ژنتیکی با چیرگی اتوزومال غالب است که در اثر کمبود پروتئین GLUT1 حاصل... |
تحقیقاتی، سازماندهی کنفرانسها و سمینارهای روانپزشکی عصبی است. عصبشناسی نوروژنتیک عصبروانشناسی روانپزشکی علوم اعصاب عصبشناسی رفتاری سایکونورواندوکرینوایمونولوژی... |