Tiomorfolina: Compuesto químico
La tiomorfolina, también conocida como paratiazan y tiazolidinano, es un compuesto orgánico de fórmula molecular C4H9NS.
Es un heterociclo saturado de seis miembros, con dos heteroátomos —nitrógeno y azufre— en posiciones opuestas del anillo.
| Tiomorfolina | ||
|---|---|---|
 | ||
 | ||
| Nombre IUPAC | ||
| Tiomorfolina | ||
| General | ||
| Otros nombres | Paratiazan Tiazolidinano 1,4-tiazano Tetrahidro-1,4-tiazina | |
| Fórmula semidesarrollada | S(CH2CH2)2NH | |
| Fórmula molecular | C4H9NS | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 123-90-0 | |
| ChEBI | 36392 | |
| ChEMBL | CHEMBL2333141 | |
| ChemSpider | 60509 | |
| PubChem | 67164 | |
| C1CSCCN1 | ||
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Líquido incoloro o amarillo | |
| Olor | Hediondo | |
| Densidad | 1086 kg/m³; 1,086 g/cm³ | |
| Masa molar | 10 319 g/mol | |
| Punto de fusión | 19 °C (292 K) | |
| Punto de ebullición | 175 °C (448 K) | |
| Presión de vapor | 1,5 ± 0,3 mmHg | |
| Índice de refracción (nD) | 1,5384 | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | 65 g/L | |
| log P | 0,27 | |
| Familia | Amina, tioéter | |
| Peligrosidad | ||
| Punto de inflamabilidad | 336,15 K (63 °C) | |
| Compuestos relacionados | ||
| Piperidinas | Piperidina Nanofina | |
| Tioéteres cíclicos | Tiano | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Propiedades físicas y químicas
La tiomorfolina es un líquido incoloro o de coloración amarilla con un olor hediondo. Su punto de ebullición es de 175 °C mientras que su punto de fusión —valor estimado, no experimental— es de aproximadamente 19 °C. Ligeramente más denso que el agua (ρ = 1,086 g/cm³), es algo soluble en ella, en proporción estimada de 65 g/L. El valor del logaritmo de su coeficiente de reparto, logP = 0,27, denota una solubilidad más alta en disolventes apolares como el 1-octanol que en agua. Posee una tensión superficial de 35,3 dina/cm, aproximadamente la mitad de la del agua. Sus vapores son 3,6 veces más densos que el aire.
En cuanto a su reactividad, es un compuesto sensible al aire, incompatible con agentes oxidantes fuertes así como con bases fuertes.
Funciones biológicas
La tiomorfolina está relacionada con la hipocolesterolemia (niveles anormalmente bajos de colesterol en sangre). Se han sintetizado derivados de esta amina que inhiben la peroxidación de lípidos de la membrana microsomal, además de mostrar actividad hipocolesterolémica e hipolipidémica. Potencialmente, dichos compuestos pueden ser utilizados para prevenir la formación de ateromas en las arterias.
Por otra parte, se ha investigado la transformación de derivados de tiomorfolina por parte del hongo Bjerkandera adusta, organismo que degrada la lignina. Dicho hongo muestra la mayor tasa de crecimiento en presencia de dichos compuestos, si bien no utiliza la tiomorfolina como fuente de carbono, sino que la transforma en sulfóxido de tiomorfolina que se acumula en el medio.
Síntesis y usos
La tiomorfolina se puede obtener haciendo reaccionar 1,2-dibromoetano y cisteamina, o bien a partir de bis(2-cloroetil)amina y etanol. La descomposición ácida a 25 °C de tiomorfolin-4-carboditioato en etanol también da lugar a la formación de tiomorfolina.
Este compuesto se emplea en la elaboración de blonanserina, antipsicótico atípico aprobado para el tratamiento de la esquizofrenia. Otro uso de esta amina es en la preparación de derivados de pirrol, que actúan como agentes antifúngicos y antibacterianos.
La tiomorfolina se ha utilizado en la preparación de N-Boc-α-alquil-β-(sec-amino)alaninas y tiomorfolin-N-borano. Por otra parte, forma complejos con sales de Cu(II), Pt(II) y Ni(II), habiéndose investigado la actividad catalítica y la estabilidad térmica de estos compuestos organometálicos.
Precauciones
La tiomorfolina es un líquido combustible que al arder puede desprender gases tóxicos como óxidos de nitrógeno, monóxido de carbono y óxidos de azufre. Su punto de inflamabilidad —mínima temperatura a la que los vapores de una sustancia comienzan a arder en contacto con una fuente de ignición— es de 63 °C.
Véase también
Los siguientes compuestos heterocíclicos tienen relación estructural con la tiomorfolina:
Los compuestos siguientes son isómeros de la tiomorfolina:
- 3-aminosulfolano
- 2-metiltiazolidina
- 3-metil-3-tietanamina
Referencias
This article uses material from the Wikipedia Español article Tiomorfolina, which is released under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 license ("CC BY-SA 3.0"); additional terms may apply (view authors). El contenido está disponible bajo la licencia CC BY-SA 4.0, salvo que se indique lo contrario. Images, videos and audio are available under their respective licenses.
®Wikipedia is a registered trademark of the Wiki Foundation, Inc. Wiki Español (DUHOCTRUNGQUOC.VN) is an independent company and has no affiliation with Wiki Foundation.