Insuficiencia Adrenal

La insuficiencia adrenal es una condición clínica que ocurre cuando las glándulas adrenales dejan de producir sus hormonas como es debido.

Puede ocurrir súbitamente o puede instalarse crónicamente y por lo general es debido a una respuesta al estrés exagerado en contra del organismo ocasionando un fallo de la función suprarrenal. Se le conoce también como insuficiencia suprarrenal.

Insuficiencia adrenal
Insuficiencia Adrenal
Ubicación de la glándula suprarrenal.
Especialidad endocrinología
Sinónimos
Insuficiencia suprarrenal

Fisiología

Las glándulas adrenales se encuentran localizadas encima de cada riñón y constan, anatómicamente, de dos porciones: la corteza y la médula suprarrenal. La corteza se especializa en la secreción de cortisol, aldosterona y testosterona, mientras que la médula produce adrenalina y noradrenalina. Estas hormonas se liberan como respuesta al estrés.

Síntomas

La insuficiencia adrenal puede ser asintomática y en muchos casos es una emergencia médica.​ Incluye los siguientes síntomas:

    Debilidad, fatiga, anorexia, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento, fiebre, dolor en los músculos y articulaciones e incluso pérdidas de orina por estado mental

Crisis adrenal

La crisis adrenal, o también llamada Crisis Adisoniana, es un conjunto de síntomas que indican insuficiencia adrenal severa. Esta puede resultar de un síndrome de Addison no diagnosticado, o mal controlado, o también patologías que afectan bruscamente la glándula adrenal como el Sd Waterhouse-Friderichsen o la Hiperplasia Suprarrenal Congénita Clásica, también algún problema paralelo a una enfermedad de addison bien controlada. Es una emergencia endocrinológica y es potencialmente letal, por lo cual requiere tratamiento inmediato con Hidrocortisona endovenosa.

Los síntomas incluyen:​

Es causa de hipotensión que no responde a la reposición de volumen.

Causas

Las causas incluyen:

Diagnóstico

El diagnóstico de una insuficiencia adrenal comienza con la presentación peculiar del cuadro clínico y se confirma con estudios de laboratorio clínico:

  • Nivel de cortisol sérico en la mañana (8 a 9 a. m.) disminuido.
  • Test de estimulación con ACTH a los 0, 30, 60 y 90 minutos que resulta inadecuado.
  • Test de tolerancia a la insulina alterado.
  • Niveles de CRH aumentado.

Tabla diagnóstica

Origen del problema CRH ACTHDHEADHEA-Scortisol aldosteronarenina NaKCausas5
Hipotálamo
(terciario)1
bajo bajo bajobajo bajo3 bajobajo bajobajotumor del hipotálamo (adenoma), anticuerpos, causas ambientales, TEC
Hipófisis
(secundario)
alto2 bajo bajobajo bajo3 bajo bajobajobajotumor de la hipófisis (adenoma), anticuerpos, causas ambientales, TEC,
neurocirugía6, síndrome de Sheehan
Glándula adrenal
(primario)7
alto alto alto altobajo4bajo altobajoaltotumor de la glándula adrenal, Estrés, anticuerpos, causas ambientales, Enfermedad de Adison, trauma, resección quirúrgica, tuberculosis miliar
1 Implica inmediatamente diagnóstico de insuficiencia secundaria
2 Sólo si la producción de CRH en el hipotálamo está intacta
3 Valores dobles o más en estimulación
4 Valores menores sal doble en estimulación
5 Más común, no incluye todas las causas
6 Generalmente asociado a un macroadenoma
7 Incluye Enfermedad de Addison

Tratamiento

      • Crisis adrenal
      • Fluidos intravenosos​
      • Esteroides intravenosos, después hidrocortisona, prednisona o metilprednisolona vía oral​
      • Déficit de mineralcorticoides

Véase también

Referencias

Enlaces externos

  • Manual Merck Capítulo 146: Trastornos de las glándulas suprarrenales.

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