Koblingsreaktion
I organisk kemi er en koblingsreaktion et begreb der dækker en lang række kemiske reaktioner hvor to hydrocarboner bliver koblet ved hjælp af en metalkatalysator.
I en vigtig reaktionstype reagerer en organometallisk forbindelse af typen RM (R = organisk del, M = hovedgruppe center) med et organohalid af typen R'X under dannelse af en ny carbon-carbon-binding i produktet R-R'. Bidrag til koblingsreaktioner fra Ei-ichi Negishi og Akira Suzuki blev anerkendt i 2010 med nobelprisen i kemi, som blev delt med Richard F. Heck.
I bred forstand findes der to typer koblingsreaktioner:
- krydskobling, der involverer reaktion mellem to forskellige forbindelse, for eksempel bromobenzen (PhBr) og vinylchloride for at give styren (PhCH=CH2).
- homokoblinger, der kobler to identiske forbindelse, for eksempel omdannelsen af iodobenzen (PhI) til biphenyl (Ph-Ph).
Referencer
 | Spire Denne artikel om kemi er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den. |
This article uses material from the Wikipedia Dansk article Koblingsreaktion, which is released under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 license ("CC BY-SA 3.0"); additional terms may apply (view authors). Indholdet er udgivet under CC BY-SA 4.0 medmindre andet er angivet. Images, videos and audio are available under their respective licenses.
®Wikipedia is a registered trademark of the Wiki Foundation, Inc. Wiki Dansk (DUHOCTRUNGQUOC.VN) is an independent company and has no affiliation with Wiki Foundation.