ফাইজার-বায়োএনটেক কোভিড-১৯ টিকা

ফাইজার-বায়োএনটেক কোভিড-১৯ টিকা
INN: Tozinameran

A vial of Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine
টিকার বিবরণ
লক্ষ্য ব্যাধি	COVID-19
প্রকার	mRNA
রোগশয্যাসম্বন্ধীয় তথ্য
বাণিজ্যিক নাম	Comirnaty
অন্যান্য নাম	BNT162b2, tozinameran, COVID-19 mRNA vaccine (nucleoside-modified)
লাইসেন্স উপাত্ত	EU ইএমএ: আইএনএন কর্তৃক US ডেইলিমেড: Pfizer-BioNTech_COVID-19_Vaccine
প্রয়োগের স্থান	Intramuscular
এটিসি কোড	J07BX (ডাব্লিউএইচও)
আইনি অবস্থা
আইনি অবস্থা	CA: Authorized by interim order UK: Conditional and temporary authorization to supply US: Unapproved (Emergency Use Authorization) EU: Rx-onlyটেমপ্লেট:Explain CH: Rx-onlyটেমপ্লেট:Explain
শনাক্তকারী
সিএএস নম্বর	2417899-77-3
পাবকেম এসআইডি	434370509
ড্রাগব্যাংক	DB15696
ইউএনআইআই	5085ZFP6SJ
রাসায়নিক ও ভৌত তথ্য
মোলার ভর	~1388 kDa

এটি ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশন দ্বারা প্রয়োগ করা হয়। এটি একটি আরএনএ টিকা, যা নিউক্লিওসাইড-মডিফাইড এমআরএনএ (মোডআরএনএ) দ্বারা গঠিত এসএআরএস-কোভি-২ এর স্পাইক প্রোটিনের একটি রূপান্তরিত রূপকে এনকোডিং করে, যা লিপিড ন্যানো পার্টিকালগুলিতে আবদ্ধ থাকে। টিকার দুটি মাত্রা তিন সপ্তাহের ব্যবধানে দেওয়া প্রয়োজন। শিশু, গর্ভবতী মহিলা বা ইমিউনোকম্পিউমি ব্যক্তিদের মারাত্মক সংক্রমণ রোধে টিকার কার্যক্ষমতা অজানা।

২০২০ সালের এপ্রিল মাসে পরীক্ষা শুরু হয়; টিকাটি নভেম্বর মাস পর্যন্ত, ৪০,০০০ এরও বেশি লোকের উপর পরীক্ষা করা হয়। অধ্যয়নের উপাত্তগুলির একটি অন্তর্বর্তী বিশ্লেষণে থেকে জানা যায়, দ্বিতীয় ডোজের সাত দিনের মধ্যে সংক্রমণ প্রতিরোধে ৯০% এরও বেশি সম্ভাব্য কার্যকারিতা পাওয়া যায়। সর্বাধিক সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে ইনজেকশনের স্থানে হালকা থেকে মাঝারি ব্যথা, অবসন্নতা ও মাথাব্যথা। ২০২০ সালের ডিসেম্বর পর্যন্ত, অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়াগুলির মতো মারাত্মক পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির প্রতিবেদন খুব কম দেখা গেছে এবং দীর্ঘমেয়াদী জটিলতার কোনও খবর পাওয়া যায়নি।