Хидразин: химично съединение
Хидразинът е неорганично съединение с формула N2H4 (H2N-NH2).
| хидрзин | |
Молекулен модел на хидразин | |
| Свойства | |
|---|---|
| Формула | N₂H₄ |
| Моларна маса | 32,046 u |
| Плътност | 1,01 g/cm³ (20 °C) |
| Точка на топене | 2,2 °C |
| Точка на кипене | 113,3 °C |
| Парно налягане | 1300 Pa (20 °C) |
| pKa | 8,1 |
| Диполен момент | 1,75 D |
| Опасности | |
| NFPA 704 | ![Хидразин: Методи за получаване на хидразин[6], Органични производни на хидразина, Източници](/wiki/bg/%D0%A4%D0%B0%D0%B9%D0%BB:NFPA_704.svg) 4 4 3
|
| Точка на запалване | 37 °C |
| Идентификатори | |
| CAS номер | 302-01-2 |
| PubChem | 9321 |
| ChemSpider | 8960 |
| Номер на ООН | 2029 |
| KEGG | C05361 |
| MeSH | C029424 |
| ChEBI | 15571 |
| ChEMBL | CHEMBL1237174 |
| RTECS | MU7175000 |
| SMILES | NN |
| InChI | InChI=1S/H4N2/c1-2/h1-2H2 |
| InChI ключ | OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N |
| UNII | 27RFH0GB4R |
| Gmelin | 190 |
| Данните са при стандартно състояние на материалите (25 °C, 100 kPa), освен ако не е указано друго. | |
| Хидразин в Общомедия | |
![Хидразин: Методи за получаване на хидразин[6], Органични производни на хидразина, Източници](/wiki/bg/%D0%A4%D0%B0%D0%B9%D0%BB:Hydrazine-3D-vdW.png)
Представлява безцветна запалима течност с миризма на амоняк и с висока токсичност. Използва се във воден разтвор като хидразин хидрат – H2N-NH2.x H2O
Методи за получаване на хидразин
1) При окисление на амоняк (NH3) с натриев хипохлорит (NaOCl)
2NH3 + NaOCl --> N2H4 + H2O + NaCl
или на карбамид (урея) – (H2N)2CO или H2N-CO-NH2 – с натриев хипохлорит (NaOCl)
(H2N)2CO + NaOCl + 2NaOH --> N2H4 + H2O + NaCl + Na2CO3
2) При окисление на амоняк с водороден прекис (диводороден пероксид, H2О2)
2NH3 + H2О2 --> N2Н4 + 2 H2O
Хидразинът се използва като ракетно гориво, като предшественик на продукти във фармацевтичната и химичната индустрия, за получаване на пестициди, като редуктор и в органичния синтез.
Органични производни на хидразина
Те представляват клас от органични съединения, при които един или няколко водородни атома на хидразина са заместени с органични групи.
Известни представители са монометилхидразинът (метилхидразин, MMH) (CH3NH-NH2), използван най-често като ракетно гориво, и фенилхидразинът (C6H5NH-NH2) с приложение във фармацевтичната индустрия, в производството на багрила и в органичния синтез. Известни са също органични производни със заместители и при двата азотни атома, напр. N,N'-диметилхидразин (CH3-NH-NH-CH3), N,N'-дифенилхидразин (C6H5-NH-NH-C6H5) и др.
Източници
Външни източници
- Хидразин. Международна агенция за изследване на рака Архив на оригинала от 2020-11-26 в Wayback Machine.
- Hydrazines. Designing Drugs to Avoid Toxicity
This article uses material from the Wikipedia Български article Хидразин, which is released under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 license ("CC BY-SA 3.0"); additional terms may apply (view authors). Съдържанието е достъпно под условията на лиценза CC BY-SA 4.0, освен ако не е посочено друго. Images, videos and audio are available under their respective licenses.
®Wikipedia is a registered trademark of the Wiki Foundation, Inc. Wiki Български (DUHOCTRUNGQUOC.VN) is an independent company and has no affiliation with Wiki Foundation.