Resultados de la búsqueda para «Epilepsia y genética», la enciclopedia libre
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La epilepsia (del latín epilepsĭa, a su vez del griego ἐπιληψία, 'intercepción') es una enfermedad provocada por un desequilibrio en la actividad eléctrica… |
La epilepsia fotosensible es un tipo de epilepsia refleja en la cual los ataques son originados por estímulos visuales que forman patrones en el tiempo… |
Esta epilepsia es un descubrimiento relativamente reciente y aún no tiene clasificación específica según de la Liga Internacional contra la Epilepsia. En… |
Síndrome de Dravet (redirección desde Epilepsia mioclónica grave de la infancia) El síndrome de Dravet, también conocido como epilepsia mioclónica grave de la infancia o epilepsia polimorfa, es una encefalopatía particular de la niñez… |
La epilepsia refleja es aquel tipo de epilepsia que es inducida por un estímulo sensorial específico y no aparecen de forma espontánea. Los estímulos… |
Consejo genético o asesoramiento genético es una de las actividades propias de la genética clínica y consiste en un proceso comunicativo para informar… |
La epilepsia frontal nocturna (EFN) es un tipo de epilepsia de origen focal que solo ocurre durante el sueño profundo que se manifiesta de diferentes formas:… |
La epilepsia infantil familiar benigna (BFIE, por sus siglas en inglés) es un síndrome de epilepsia.[1] Los niños afectados, que no tienen otros problemas… |
Muerte Inesperada repentina por Epilepsia (SUDEP) es una complicación fatal de la epilepsia.[1] Está definida como la repentina e inesperada, muerte… |
Síndrome MERRF (redirección desde Epilepsia mioclónica) involuntaria de un músculo o grupo de músculos) y epilepsia. Fue descrita por primera vez por N. Fukuhara y alumnos en el año 1980 en dos pacientes que mostraban… |
neurología, la epilepsia del lóbulo temporal[1] es un trastorno cerebral duradero que provoca crisis no provocadas en el lóbulo temporal. La epilepsia del lóbulo… |
Discapacidad intelectual (redirección desde Tara (genética)) ello está infradiagnosticado y no es ampliamente conocido por la comunidad médica, se trata de un tipo de epilepsia genética provocado por una mutación… |
Ingrid Scheffer (sección Trabajo en epilepsia) primer gen involucrado en la epilepsia. También ha descrito y clasificado nuevos síndromes epilépticos como la Epilepsia Limitada a Mujeres con Retraso… |
Síndrome (sección Genética médica) Kraepelin, la epilepsia se consideraba una enfermedad mental; Karl Jaspers también consideraba que la "epilepsia genuina" era una "psicosis", y describió… |
Epileptogénesis (categoría Epilepsia) Epileptogénesis son los procesos celulares y moleculares del cerebro que producen epilepsia en una persona, una condición crónica en la que ocurren convulsiones… |
por la presencia de epilepsia, que no se da en otros desórdenes parecidos. El diagnóstico más fiable es el diagnóstico genético, por secuenciación de… |
Convulsión febril (sección Genética) día. Puede darse en distintos tipos de epilepsia, pero son muy frecuentes en el síndrome de Dravet o la epilepsia en niñas Síndrome epiléptico en niñas… |
Síndrome de Mowat-Wilson (categoría Enfermedades genéticas) retraso mental, epilepsia, retraso en el crecimiento y en el desarrollo motor, enfermedad congénita del corazón, anomalías genitourinarias y ausencia del… |
com/article/S1059-1311(20)30169-2/pdf Asociación "Epilepsia Rosa PCDH19" https://www.pcdh19.com/asociacion-epilepsia-rosa-pcdh19/ Asociación "Unidos por la investigación… |
Canalopatía (categoría Enfermedades genéticas) con migraña hemipléjica familiar, ataxia episódica o progresiva, coma y epilepsia Ataxia episódica. Eritromelalgia. Fibrosis quística. Hiperinsulinismo… |