OMIM
Rezultati pretrage za
Postoji stranica pod nazivom "OMIM" na Wikipediji. Pogledajte i ostale pronađene stavke.
u OMIM predstavljalo je fenotip; ostatak je predstavljao gene, od kojih su mnogi bili povezani sa poznatim fenotipovima. Na online platformi, OMIM je...
Reference (jezik: engleski). Pristupljeno 14. 1. 2020. "OMIM Gene Map Statistics". www.omim.org. Pristupljeno 14. 1. 2020. "Orphanet: About rare diseases"...- ortolognih gena FlyBase:Baza podataka o genetici Drosophila melanogaster OMIM: Onlajn mendelovsko nasleđivanje kod čovjeka "Home - HomoloGene - NCBI"....
WS2D". omim.org. Pristupljeno 7. 12. 2019. "OMIM Entry - # 611584 - WAARDENBURG SYNDROME, TYPE 2E; WS2E". omim.org. Pristupljeno 7. 12. 2019. "OMIM Entry...- RTS". NCBI/OMIM. "MIM ID *134450 FACTOR VII REGULATOR; F7R". NCBI/OMIM. "MIM ID #190350 TRICHORHINOPHALANGEAL SYNDROME, TYPE I; TRPS1". NCBI/OMIM. "MIM ID...
razvoj. Ostali tipovi uključuju: OMIM: 252100 Mohrov sindrom; orofaciodigitalni sindrom 2 na NIH Ured za Rijetke bolesti OMIM: 258860 Orofaciodigitalni sindrom...- Machine "OMIM Entry – # 176860 – Thrombophilia Due to Protein C Deficiency, Autosomal Dominant; THPH3". omim.org. Pristupljeno 1. 3. 2018. "OMIM Entry -...
sa genomskim koordinatama (GRCh38): 6:62,700.000–105,000.000 bp (prema OMIM: 605582). Sylvius et al. (2001) izvijestili su o rezultatima analize povezanosti...- erythrocytes and renal tubules. J Biol. Chem., 263: 15634-15642. OMIM: 110450 OMIM entry for the Colton antigen. King L. S., Choi M., Fernandez P. C...
- from the Human Genome Project Genes and Disease from the Wellcome Trust OMIM - Online Mendelian Inheritance in Man, a catalog of human genes and genetic...
ciklusa. OMIM|311250 – Hiperamonemija kao posljedica nedostatka ornitin transkarbamilaze OMIM|606762 – Hiperinsulinizamska hipoamonemija; OMIM|238970 –...
gov/genemap/ http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/omim.shtml#GeneMap http://www.genetics.org/cgi/content/abstract/170/4/1849 http://scholar...
January 2017. "OMIM Entry - # 613845 - HYPERURICEMIA, PULMONARY HYPERTENSION, RENAL FAILURE, AND ALKALOSIS SYNDROME; HUPRAS". www.omim.org (jezik: engleski)...
(jezik: engleski). Pristupljeno 2017-07-02. "OMIM Entry - # 203750 - ALPHA-METHYLACETOACETIC ACIDURIA". omim.org (jezik: engleski). Pristupljeno 2017-07-02...
Clinical Dermatology (10th ed.). Saunders. str. 548. ISBN 0-7216-2921-0. OMIM: 161000 Lugassy, J; Itin, P; Ishida-Yamamoto, A; Holland, K; Huson, S; Geiger...
autosomno dominantno svojstvo, rjeđe kao recesivno i/ili X-vezano (prema OMIM:115200) Dilatacijska kardiomiopatija povezana s LMNA (DCM) uzrokovana je...
grupa. C4d je identifikovan kao biomarker za sistemski eritemski lupus. OMIM 120820 http://www.immunologyreport.com/ATC2013/pdf/MacConmara.pdf Arhivirano...
dysplasia at Genetics Home Reference". Pristupljeno 22. 7. 2010. OMIM: 606718 OMIM: 226900 Epiphyseal dysplasia, multiple, 4; Multiple epiphyseal dysplasia...- polymorphism . American Journal of Human Genetics, 52 (5): 928–36. OMIM: 112100 – OMIM stranica o Yt antigenu. Krvna grupa Antigen Antitijelo Yt U Bazi...
- jedne kopije (heterozigoti) izmijenjenog gena. "OMIM Entry - # 256050 - ATELOSTEOGENESIS, TYPE II; AO2". omim.org (jezik: engleski). Pristupljeno 1. 7. 2017...
- zarobljenike, 11 ako vidiš među zatvorenicama jednu lijepu djevojku, pa ti omili i uzmeš ju da bi ju učinio ženom svojom, 12 uvešćeš ju u unutrašnjost kuće