Triklorättiksyra

Triklorättiksyra eller perklorättiksyra, även känd som trikloretansyra, är en syra med den kemiska formeln CCl3COOH.

Den är en analog till ättiksyra där de tre väteatomerna i metylgruppen alla har ersatts av kloratomer. Salter och estrar av triklorättiksyra kallas trikloracetater eller trikloretanoater. Syran är starkt etsande och kan användas för att förhindra mindre blödningar vid tandbehandling.

Triklorättiksyra
Strukturformel
Molekylmodell
Systematiskt namnTrikloretansyra
Övriga namnPerklorättiksyra, Triklorättiksyra
Kemisk formelC2HCl3O2 eller CCl3COOH
Molmassa163,38 g/mol
UtseendeFärglösa, i luft rykande kristaller
CAS-nummer76-03-9
SMILESClC(Cl)(Cl)C(O)=O
Egenskaper
Densitet1,63 g/cm³
Löslighet (vatten)10 g/ml
Smältpunkt57 - 58 °C
Kokpunkt196 - 197 °C
Faror
Huvudfara
NFPA 704

Triklorättiksyra

1
3
0
LD505 g/kg (oralt, råtta)
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Framställning

Triklorättiksyra framställs genom klorering av ättiksyra (CH3COOH) i närvaro av en lämplig katalysator såsom röd fosfor. Denna reaktion är –Volhard–Zelinsky-halogenering .

    Triklorättiksyra 

En annan väg till triklorättiksyra är oxidation av trikloracetaldehyd.

Användning

Triklorättiksyra används ofta i biokemi för utfällning av makromolekyler, såsom proteiner, DNA och RNA. TCA och DCA används båda i kosmetiska behandlingar (såsom kemisk peeling och tatueringsborttagning) och som aktuell medicin mot vårtor, inklusive könsvårtor. Den kan också döda normala celler och anses vara säker för användning för detta ändamål under graviditet. Natriumsaltet (natriumtrikloracetat) användes som herbicid från 1950-talet men tillsynsmyndigheter tog bort det från marknaden i slutet av 1980-talet och början av 1990-talet.

Säkerhet

European Chemicals Agency har konstaterat, att "detta ämne orsakar allvarliga hudbrännskador och ögonskador, är mycket giftigt för vattenlevande organismer och har långvariga toxiska effekter."

Triklorättiksyra placeras på California Proposition 65 List 2013 "som en kemikalie som är känd för att orsaka cancer".

Historik

Upptäckten av triklorättiksyra av Jean-Baptiste Dumas 1839 gav ett slående exempel på den långsamt tillkommande teorin om organiska radikaler och valenser. Teorin stred mot Jöns Jacob Berzelius tro och startade en lång tvist mellan Dumas och Berzelius.

Se även

Referenser

Noter

Externa länkar

Tags:

Triklorättiksyra FramställningTriklorättiksyra AnvändningTriklorättiksyra SäkerhetTriklorättiksyra HistorikTriklorättiksyra Se ävenTriklorättiksyra ReferenserTriklorättiksyra Externa länkarTriklorättiksyraKlorMetylgruppSyraTrikloracetatTrikloretanoatÄttiksyra

🔥 Trending searches on Wiki Svenska:

Björn SkifsLista över NobelpristagareBonusfamiljenInkoativFascismKleopatra VII av EgyptenKansasNeodymHabitatHeliopolisCarola HäggkvistSystrarna HossGustaf NorénTuva NovotnyMilitära grader i SverigeIngmar BergmanCarl Michael BellmanOskar LinnrosWhitney HoustonViktor NorénHans HöglundLista över musikinstrumentJessica AlmenäsJugoslavienJens SiverstedtHairAmy WinehouseAnders BaggePentobarbitalZlatan IbrahimovićM/S Scandinavian StarSofia KällgrenKristin KaspersenNils Ekman (ishockeyspelare)Gösta Berlings sagaGamla svenska måttJoakim ThåströmPink FloydEuterpeAlex TurnerKeyyoPingstSara HagströmThe Fast and the Furious (filmserie)Johan GarpenlövBarnen i BullerbynSaab 39 GripenBlåsinstrumentEva RydbergSelma LagerlöfPernilla WahlgrenThor HeyerdahlSpartaVärldsmästerskapet i ishockey för herrarJohar BendjelloulBarbro AlvingSusanna AlakoskiScientologiMatt DamonBröderna LejonhjärtaRobotsystem 23 BAMSEHalalPremier LeagueSuper Mario Bros. FilmenMalmöUlf LundellJohn WilliamsGudinnaBenjamin IngrossoSeychellernaHarpoKanadaDublinJames CordenRädda menige RyanCharlotte Kalla🡆 More