Stanley Norman Cohen: Genetista estadounidense

Stanley Norman Cohen
Información personal
Nacimiento	30 de junio de 1935 (88 años) Perth (Nueva York) (Estados Unidos
Nacionalidad	estadounidense
Educación
Educado en	Rutgers University
Información profesional
Área	Genética, Medicina, Ingeniería genética
Empleador	Universidad de Stanford
Afiliaciones	Stanford University Genetics Department
Miembro de	Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos Academia Estadounidense de las Artes y las Ciencias Sociedad Filosófica Estadounidense Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia
Sitio web	profiles.stanford.edu/stanley-cohen
Distinciones	Albert Lasker Award for Basic Medical Research Medalla Nacional de Tecnología e Innovación, National Medal of Science, Albany Medical Center Prize, Premio Shaw, Double Helix Medal
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Cohen se graduó en la Universidad Rutgers, y realizó su doctorado en la escuela de medicina de la Universidad de Pensilvania en 1960. Continuó su trabajo en varias instituciones, incluido el National Institutes of Health, y se unió a la facultad de Stanford University en 1968.

Fue allí donde comenzó a explorar el campo de los plásmidos bacterianos. Quiso comprender cómo pueden los genes incluidos en los plásmidos hacer a la bacteria portadora resistente a antibióticos. Las investigaciones de Cohen en 1972, junto con Paul Berg y Herbert Boyer, se centraron en el desarrollo de métodos para combinar y trasplantar genes.​ Este descubrimiento marcó el nacimiento de la ingeniería genética y por él fue premiado con la National Medal of Science en 1988. También fue coautor (con Royston C. Clowes, Roy Curtiss III, Naomi Datta, Stanley Falkow y Richard Novick) de una propuesta para uniformizar la nomenclatura de los plásmidos de bacterias.​

Actualmente Cohen es profesor de genética y medicina en Stanford, donde investiga sobre el crecimiento y desarrollo celular.

Stanley Cohen, Paul Berg y Herbert Boyer realizaron uno de los primeros experimentos de ingeniería genética en 1973. Demostraron que el gen para el ARN ribosomal de la rana podía ser trasferido y expresado en una célula bacteriana. En primer lugar desarrollaron un método de transformación de la química celular para Escherichia coli,​ después construyeron un plásmido, que sería el vector pSC101.​ Este plásmido contenía un lugar de unión para la Enzima de restricción EcoRI y un gen de resistencia a la Tetraciclina. La enzima de restricción EcoRI se utilizó para cortar el ADN de la rana en pequeños segmentos. A continuación, los fragmentos de ADN de rana se combinaron con el plásmido, el cual también había sido cortado con EcoRI. Los extremos complementarios de los segmentos de ADN se alinearon y se unieron mediante la acción de la ADN ligasa. Los plásmidos fueron trasferidos a un cultivo de E. coli y puestos a crecer en un medio que contenía tetraciclina. Las células que incorporaron el plásmido con el gen de resistencia a la tretraciclina crecieron y formaron colonias. Algunas de esas colonias estaban formadas por células portadoras del gen de ARN ribosomal de la rana.​

• Biography — A page of short biographical sketches of various figures in genetics.