هانتینگتون مریضلیگی

ایلک علامتلر، چوخ واخت روحون و یا فیکری قابیلیتینده اولان ظریف سورون لاردیر. چوخ واخت، بیرلشمه یه و یا بیر آز حرکت ائتمه یه باش وئریر. مرضین گئدن واخت، بدنین چالیشمالاری داها دا گؤزه ل و چالیشماز اولور. بدن قابیلیتی تدریجله اَسیر، او قدر کی، هماهنگ حرکتلر چتینلندی و آدام دانیشیق قادیرلیغی یوخ اولور. عادي اولاراق ذهني قابيلتي ديمنسيايا چاتيرير. معروض علامتلر هر شخصدن بیر قدر فرقلی دیر. علامتلر معمولاً 30 و 50 ياشلار آراسینجا باشلاییر، آمّا هر ياشدا باشلاییر. بو مرض هر ایلدن سورا، هر دؤنمده، اؤنجه یاشامادا باشلاییر. ۸% دا چوخ آدام ۲۰ یاشینا چاتماميشدا باشلاییرلار، بو دا یاشلیلارین هئچ بیرینین دئییل، و بونلار معمولاً پارکینسون ناخوشلوغو کیمی علامتلرله گؤستریلیرلر. HD-ه دوچار اولانلار چوخ واخت اؤز پروبلئملرینین درجه سینی آزالیرلار.

Huntington's disease
آیری دیللر	Huntington's chorea, Saint Vitus' dance
An edited microscopic image of medium spiny neurons (yellow) with nuclear inclusions (orange), which occur as part of the disease process, image width 360 µm
ایختیصاص	Neurology
علامتلر	Problems with mood, mental abilities, coordination, jerky body movements
عاریضه‌لر	Pneumonia, heart disease, physical injury from falls, suicide
مودّت	Long term
سببلری	Genetic (inherited or new mutation)
تشخیص اوصولو	Genetic testing
اوخشار شرطلر	Sydenham's chorea, benign hereditary chorea, lupus, paraneoplastic syndrome, Wilson's disease
درمان	Tetrabenazine
پیش‌بینی	15–20 years from diagnosis
سیخیلیق	4–15 in 100,000 (European descent)

HD عادي اولاراق میراث آلینار، گرچی ۱۰% دا چوخ حادثه نین یئنی موتاسیونون ندن اولدوغو یئرلشیب. بو مرض هانتینگتون آدلانان جینین فردین ایکی کپیسینده اوتوسومال داور موتاسییاسیندان ندن اولور. بو اینسانین بویو اینسانین بالاسی اینسانین اینسانلیغینی آلماق اوچون ۵۰% شانس وار. هانتینتین جین هانتینتین آدلانان پروتئینه ژنتیک معلومات وئریر. هانتینتین پروتئینی نین جین کودلاشماسیندا CAG (سیتوسین-ادینین-گوانین) تریپلتی نین گئنیشلندیریلمه سی، آنورمال بیر پروتئینه ندن اولور کی، آنلاما چاتمایان میکانیزملار ایله بئیین دهکی حئیوانلارا تدریجله ضرر چکه جک. تشخيص، ژننئتيک تستلرله اولور و بو، علامتلر اولماسا دا، هر واخت آپاريلماز. بو، نئچه داورانیش بحثین اورتایا چیخاردی: فردین تست سئچمه یه قدر بؤیوک اولان بیر یاشا قارشی ساییلانماسی؛ آتا-آنالارین اوشاقلارینی تست ائتمه حاقی وار یا یوخ؟ و تست سونوج لارینین گیزلی لیک و آشکارلاشماسی نین ایداره سی.

HD-ه درمان يوخدور. مرضین سون مرحله لرینده بوتون واختدا گؤزلمک لازیمدیر. درمانلار بعضي علامتلرين آرالاريني آلديرار و بعضي لرين یاشاییشین کيفيتيني آرتيرار. حرکت مسئله لرینین درمانینا گؤره ان یاخشی شواهید، تترابینازین دیر. HD، 100000 نفرده 4-15 نفرین اوروپا دوغوملو اولدوغونو وورور. ژاپونلار آراسيندا چوخ نادیر، آمّا آفریقا دا بو حادثه نین گؤستریلمه سی معلوم ديئل. بو مرض اَرلر و قادینلارین هئچ نه قدر اؤنملی اولماسی ایسته ییر. پمونی، قلبی و دوشومدن گلن جراحتلر کیمی komplikاتلار، عؤمرون اوزونلوغونو آزالدیریر. اؤلومون ندنی اؤزکشیلیک دیر. اؤلوم، عادي اولاراق، ناخوشلوقون اوّلجه کشف اولماسيندان 15-20 ایل سورا باش وئریر.

بو ناخوشلوغو ایلک دفعه ۱۸۴۱-جی ایلده آمریکالی طبيب چارلز اوسکار واترزین شرح ائتدیی. بو وضعیت 1872 ایلینده آمریکالی بیلیم یوردو جرج هانتینگتون طرفیندن داها دا دقیق شرحلندی. ژنتیک اساس 1993-جی ایلده ایرثیتلی خسته لیک فونداسیونین رهبرینده بیر بین المللی ایشتیراک چالیشمالاری ایله کشف ائدیلدی. 1960 لینین سونلاریندا، عمومی اینتیقاملیغی آرتیرماق، فردلر و اونلارین عائله لری اوچون کؤمک و تحقیقین ترویج ائدیلمه سی اوچون تدقیقات و حمایت تشکیلاتلاری تشکیل اولماغا باشلاییب. ایندیکی ایشلدنلرین ایشلدنلرینده، مرضین دوغرو میکانیزمینی تعیین ائدیب، معاینه لره یاردیم اوچون حیوانی مادللرین یئنیله دیلمه سی، علامتلرین درمان ائدیلمه سی و یا مرضین گلیشینی یاخینلاشدیرماسی اوچون دارالاری ائمتاحان ائدیلمه سی، و بو مرضدن باش وئرن زیانی یئنیله مک هدفینه گؤره کؤم خئیری درمانی کیمی پروسئدرلرین اؤرنلینه باخیر.